Одри нетери википедия: Одри Нетери. Семилетняя Одри нетери из американского штата Кентукки родилась с редчайшим заболеванием костного мозга — анемией даймонда — блэкфэна.

Одри Нетери. Семилетняя Одри нетери из американского штата Кентукки родилась с редчайшим заболеванием костного мозга - анемией даймонда - блэкфэна.

Содержание

Одри Нетери. Семилетняя Одри нетери из американского штата Кентукки родилась с редчайшим заболеванием костного мозга - анемией даймонда - блэкфэна.

Несмотря на недуг, она любит петь и танцевать, а ее необычная внешность лишь помогла ей стать звездой Youtube.

Девочка недоношенной с заячьей губой и шумами в сердце родилась.

Больше всего девочка, страдающая редчайшей анемией блэкфана - даймонда, любит танцевать зумбу - танец, придуманный колумбийским хореографом Альберто Пересом.

Тренировки зумбы подразумевают собой смесь фитнес - упражнений и движений под латиноамериканские ритмы, отличающиеся простой хореографией.

У видео "Караоке - Понедельник" с девочкой - более 750 тыс. Просмотров на Youtube. В этом видео она исполняет суперхит англо-ирландского бойз - бэнда One Direction What Makes You Beautiful и эффектно танцует.

Отдельным "Вирусом" по соцсетям разлетелась анимированная гифка с движениями юной Одри.

Первые видео с Одри и ее отцом Скоттом, играющим на гитаре, появились больше года назад и привлекли более 3 млн просмотров. Всего Youtube - канал ее отца привлек более 18 млн просмотров.

"Как Любой Другой Ребенок".

При этом девочка обычно позитивно воспринимает славу, обрушившуюся на нее в нежном возрасте шести лет: по словам родителей, она рада, когда ее узнают на улице и фотографируют.

Любимыми музыкантами Одри являются Бруно марс, Тейлор свифт и группа Beatles.

Ее отец поддерживает увлечение дочери во всем и ведет в "Фейсбуке" группу Audrey's DBA Photo Booth ("фотокабинка Одри с анемией блэкфана - даймонда"), на которую подписаны более миллиона пользователей.

С помощью забавных фото и видео девочки отец Одри надеется внести свой вклад в борьбу с апластической анемией аналогично тому, как с помощью флешмоба Icebucketchallenge боролись с амиотрофическим склерозом.

Два года назад флешмоб с обливанием себя ледяной водой ради сбора средств на борьбу с этой болезнью, которой страдает, в частности, известнейший физик Стивен хокинг, прогремел по всему миру.

Сама семья нетери активно поддерживает американский фонд по борьбе с этой анемией. "Мы не Получаем Денег от Просмотров: все Идет в Фонд", - говорит отец девочки Скотт.

Подавляющее большинство комментаторов, пишущих о девочке, высказывается о ней в крайне позитивных выражениях.

Лишь небольшое количество считает, что семья нетери таким образом "Пиарится" или пытается "сделать из дочери селебрити". Впрочем, Скотт относится к таким заявлениям философски.

По словам родителей девочки, большую часть времени Одри проводит, как обычный счастливый ребенок ее лет: она хорошо учится в начальной школе, заводит друзей и вволю играется с куклами и мягкими игрушками.
Кровь и гормоны.

Согласно различным подсчетам, в мире проживает всего от 700 до 1 тысячи людей с этим заболеванием.

В институте детской гематологии имени Рогачёва русской службе би-би-си не смогли оперативно назвать количество носителей этого заболевания в России.

По словам представителей медико-генетического научного центра рамн, подобная статистика должна вестись российским минздравом.

Этот недуг, описанный генетиками луисоми даймондом и Кеннетом блэкфаном в 1930-е, вызывает нарушения в составе крови, является причиной неправильного роста костей, а также провоцирует проблемы с сердечно-сосудистой и другими системами.

Все это означает, что маленькой Одри необходимы регулярные переливания крови и уколы кортикостероидов - гормонов, которых ее организм вырабатывает недостаточно. За свои семь лет маленькая мисс нетери уже перенесла около 20 переливаний крови.

У большинства пациентов, как и у новоиспеченной звезды интернета, анемию блэкфана - даймонда диагностируют на первом году жизни. У многих из них при своевременно начатом лечении к совершеннолетию может наступить ремиссия.

В некоторых тяжелых случаях пациенты на пересадку костного мозга решаются. При этом генетики недавно обнаружили мутации в белке, приводящие к подобным сбоям в организме, что дает надежду на скорое появление более совершенной терапии.

Audrey Nethery кто это. Одри Нетери

Audrey Nethery кто это. Одри Нетери

Пару недель назад на facebook мое внимание привлекло смешное видео с маленькой девочкой, которая весьма артистично подпевала Селене Гомез. Таких видео обычно на просторах социальных сетей просто пруд пруди. Но кроме артистизма девочка привлекала внимание своим нестандартным для ребенка внешним видом. Краем глаза я обратила внимание на холивар в комментах "ребенок это или все таки карлик". Но видео подняло мне настроение и я прошла мимо метания копьями.

Буквально сегодня мне вновь встретилось новое видео с малышкой и новый холивар "ребенок или карлик". Из потока комментариев я смогла выудить имя звезды песенных роликов. Знакомьтесь это Одри Нетери.

Audrey Nethery кто это. Одри Нетери

Девочки почти семь лет. Она родилась с редким заболеванием анемия Даймонда-Блекфена. Для справки: это самая известная форма парциальной красноклеточной аплазии у детей. Всего зарегистрировано более 500 случаев анемии Даймонда-Блекфена, частоту синдрома оценивают как 4-10 случаев на 1 000 000 родившихся. Этот недуг вызывает нарушения в составе крови, является причиной неправильного роста костей, также провоцирует проблемы с сердечно-сосудистой и другими системами.

Одри очень любит петь в караоке и танцевать зумбу. В прошлом году девочка выступила на большой сцене на Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо, чтобы кружающие больше узнали о таких людях, как и она. Своим ярким выступлением она не только собрала больше трех миллионов просмотров на YouTube за одну неделю, но и доказала, что даже со сложным диагнозом можно полноценно жить и радоваться каждому дню.

Родители очень поддерживают девочку во всех начинаниях. Её отец часто делится в социальных сетях новыми видео и фото с Одри.

Audrey Nethery кто это. Одри НетериAudrey Nethery кто это. Одри Нетери

Видеоролики с малышкой приносят деньги, которые семья переводит в Фонд    Diamond Blackfan Anemia 

Audrey Nethery кто это. Одри Нетери

После ошеломляющего успеха в Орландо девочку начали приглашать в различные шоу

Одри продолжает танцевать зумбу для себя и радовать своих поклонников новыми постановками

Кроме зумбы девочка много времени посвящает пению в караоке... И стоит отметить, что у нее не плохо выходит пародировать звезд...

Одри прекрасный пример того, что любая ситуация зависит только от нас. Мы можем опустить руки или идти с поднятой головой и улыбкой по жизни...

Одри Нетери биография год рождения. Танцуй Одри!

Одри Нетери впервые вышла на большую сцену и сразу стала сенсацией. Видео с зажигательным танцем этой малышки, преодолевшей редкий недуг, собрало более 2 млн просмотров и покорило людей во всем мире.
Глядя на темпераментный и энергичный танец этой малышки, трудно поверить в то, что она неизлечимо больна. 6-летняя американка Одри Нетери родилась с редчайшим генетическим заболеванием – анемией Даймонда-Блекфена. Эта болезнь встречается примерно у 6 детей из 1 миллиона, и вызывает не только нарушения в составе крови, но и неправильный рост костей, проблемы сердечно-сосудистой и других систем. Но жизнерадостная Одри смогла преодолеть свой недуг: девочка появилась на Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо (США), чтобы привлечь внимание к проблемам больных детей и доказать, что даже со сложным диагнозом можно жить полной жизнью.
Одри очень любит танцевать и, несмотря на поражение костей, двигается пластично и музыкально. Отец девочки, Скотт Нетери, регулярно размещает в социальных сетях фотографии и видеоролики о жизни дочери, но именно эта зажигательная зумба покорила сердца людей во всем мире. Меньше чем за неделю видео с танцем девочки собрало более 2 млн просмотров на YouTube, а фонд помощи детям с анемией Даймонда-Блекфена пополнился новыми пожертвованиями.

Audrey Nethery чем болеет. Тяжелобольная девочка из Америки покорила Интернет танцем

Пользователей Интернета покорила шестилетняя девочка, зажигательно танцующая зумбу. Внимание к ролику, опубликованному на Youtube, привлек не только талант девочки, но ее отвага и смелость в борьбе с тяжелой болезнью.

Одри Нетери страдает редким заболеванием: при рождении медики диагностировали у ребенка анемию Даймонда-Блекфена, которая провоцирует неправильный рост костей, а также нарушения в развитии сердечно-сосудистой системы и составе крови. Однако даже такая болезнь не мешает малышке жить полной жизнью и весело танцевать вместе с другими. 

На ролике запечатлен фрагмент Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо. Туда Одри пригласили, дабы привлечь внимание общественности к проблемам больных детей.  За короткое время зумба в исполнении Одри собрала более трех миллионов просмотров и множество пожертвований в фонд помощи детям больным анемией.

Стоит отметить, что на просторах Интернета это не единственный ролик с участием шестилетней американки: отец девочки регулярно публикует в сети видео о жизни дочери.

Сколько лет Одри Нетери. Неизлечимо больная девочка покорила сеть своим танцем

Шестилетняя Одри Нетери покорила интернет своим появлением на большой сцене. Она выступила с зажигательным танцем, чтобы привлечь внимание людей к редкому заболеванию, которым страдает сама.

Фотографии YouTube , Facebook

The Daily Mail сообщает, что маленькая Одри появилась на свет с редким генетическим заболеванием. Анемия Даймонда-Блекфена встречается, примерно, у шести детей из миллиона. Этот недуг вызывает нарушения в составе крови, является причиной неправильного роста костей, также провоцирует проблемы с сердечно-сосудистой и другими системами.

Сколько лет Одри Нетери. Неизлечимо больная девочка покорила сеть своим танцемСколько лет Одри Нетери. Неизлечимо больная девочка покорила сеть своим танцем

Жизнерадостная американка впервые выступила на большой сцене на Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо для того, чтобы окружающие больше узнали о таких людях, как и она. Своим ярким выступлением она не только собрала больше трех миллионов просмотров на YouTube за одну неделю, но и доказала, что даже со сложным диагнозом можно полноценно жить и радоваться каждому дню.

Отец Одри Скотт Нетери регулярно выкладываетс малюткой и короткиев соцсети. Но сюжет именно с этимобрел невероятную популярность. С его помощью фонд помощи детям с анемией Дамонда-Блекфена пополнился пожертвованиями.

Видео Селена Гомез и Малышка Одри

Анемия Даймонда-Блекфена

Впервые наследственная гипопластическая анемия Даймонда-Блекфена была описана в 1936 году. Ее симптомы обнаружил Джозефс. Однако свое название заболевание получило в честь специалистов, которые изучили его клиническую картину более тщательно — Даймонд и Блекфен. Эта патология представляет собой избирательное поражение гемоцитопоэза. Ген, отвечающий за возникновение недуга расположен в хромосомах 19-пары. Анемия Даймонда-Блекфена имеет врожденную этиологию. От нее в равной степени страдают как лица мужского пола, так и женского. Заболевание поражает представителей всех этнических групп.

Анемия Блекфена у детей

Во всем мире от симптомов этого недуга страдает приблизительно 5-7 млн. новорожденных. Как правило, заболевание выявляется, когда его клиническая картина достаточно хорошо выражена. По статистке, анемия Даймонда-Блекфена у детей диагностируется уже при рождении. Исходя из данных анализа возрастной группы известно, что у 25 % обследованных малышей, патология проявляется уже в первые 3 месяца жизни. В группу риска входят недоношенные младенцы. Поскольку заболевание носит семейный характер, то оно может появиться у малыша даже если один родитель склонен к этой патологии или перенес ее в детстве. Однако несмотря на это недуг все-таки можно предотвратить.

Симптомы

Как правило, анемия Даймонда-Блекфена сопровождается неправильным ростом костей, а также нарушениями в функционировании сердечно-сосудистой системы и в составе крови. Уже на начальной стадии заболевания у ребенка возникает характерная бледность кожных покровов. Приблизительно у 40 % пациентов диагностируют различные аномалии в развитии. К наиболее распространенным относятся:

  • врожденная глаукома или катаракта;
  • низкая масса тела при рождении;
  • структурные дефекты работы сердца;
  • явная задержка роста;
  • отклонения в развитии почек и мочеточников;
  • черепно-лицевой дисморфизм;
  • недостаточность половых желез и нарушение синтеза половых гормонов.

При анемии Даймонда-Блекфена у детей наблюдается слабое увеличение массы тела. Также пациенты, страдающие этим недугом, часто жалуются на общие симптомы. Их беспокоят:

  • постоянное чувство усталости;
  • сонливость и слабость;
  • снижение или полное отсутствие аппетита;
  • проявления тахикардии;
  • одышка даже при незначительных физических нагрузках;
  • периодический шум в ушах;
  • судороги.

Также у больного анемией Даймонда наблюдаются расстройства желудочно-кишечного тракта. Они проявляются в приступах тошноты и рвоты. Нередко возникает диарея. Последняя стадия заболевания сопровождается гипоплазией гемопоэтических ростков. У некоторых пациентов на этом фоне развивается острый лейкоз.

«особенные» дети, которые покорили мир и стали знаменитыми

Мама девочки говорит, что будет показывать ее картины другим, доказывая, что аутизм – не приговор, а всего лишь особенность. «Если ты родитель, который имеет дело с ребенком, больным аутизмом, ты постоянно взаимодействуешь с ним и ищешь ключ, который позволит войти в его сложный мир. Я нашла этот драгоценный ключ – чрезмерная любовь Айрис к живописи».

Райли Бакстеру

В 4 года Райли Бакстеру уже сумел покорить мир и стать знаменитым. Он родился с синдромом Дауна, но благодаря поддержке родителей, их заботе получил прозвище «улыбчивый Райли». Родители мальчика признаются, что, узнав о диагнозе сына, боялись, что мальчик не сможет жить полноценной жизнью.

Но, как известно, родительская любовь способна творить чудеса – весь мир теперь видит не недостатки малыша, а его способности. Семейная пара на свой страх и риск отвела Райли на кастинг в модельное агентство, где «особенного» ребенка с радостью приняли. Так Райли Бакстер стал звездой подиума. 

Конни-Роуз Сиборн

Конни-Роуз Сиборн не похожа на обычного ребенка модельной внешности в традиционном представлении: у нее синдром Дауна. Но это не мешает успешной карьере девочки. Когда ей было 2 года, на нее обратили внимание скауты модельных агентств. Фотографии дочки туда отправила ее мама. Позже все, кто знакомился с малышкой, отмечали позитивную энергетику, которая исходит от нее.

Уже сейчас Конни-Роуз имеет контракты с популярными брендами и неплохое портфолио. Можно предположить, что будущее в данной индустрии у Сиборн и впрямь будет безоблачным, хотя судить об этом пока еще рано.

Финли Смолвуд

В прошлом году Instagram покорила четырехлетняя Финли Смоллвуд из Калифорнии. За девочкой с ДЦП следят более 100 тысяч человек, а все потому, что ее приемная мама Кристина делает очень красивые снимки дочери и придумывает ей интересные образы.

Кристина Смоллвуд и ее супруг удочерили Финли сразу после ее рождения, однако страшный диагноз был поставлен девочке чуть позже. О том, что у дочки ДЦП, родители узнали, когда ей было 15 месяцев. Этот момент стал переломным для семьи Смоллвуд. По словам Кристины, они с мужем не знали ничего о церебральном параличе, однако со временем научились оказывать своей девочке необходимую помощь и обеспечивать должный уход. Теперь они стараются сделать все, чтобы Финли не чувствовала себя неуверенно из-за заболевания. 

Текст: Сабина Абасова

Фото: Вячеслав Прокофьев/ТАСС, Снимок с видео/Продюсерский центр Игоря Матвиенко/ТАСС, Instagram

6-летняя девочка покорила Интернет своим танцем - Кликабол. Всё самое интересное - здесь

Одри Нетери впервые вышла на большую сцену и сразу стала сенсацией. Видео с зажигательным танцем этой малышки, преодолевшей редкий недуг, собрало более 2 млн просмотров и покорило людей во всем мире.

Глядя на темпераментный и энергичный танец этой малышки, трудно поверить в то, что она неизлечимо больна. 6-летняя американка Одри Нетери родилась с редчайшим генетическим заболеванием – анемией Даймонда-Блекфена. Эта болезнь встречается примерно у 6 детей из 1 миллиона, и вызывает не только нарушения в составе крови, но и неправильный рост костей, проблемы сердечно-сосудистой и других систем. Но жизнерадостная Одри смогла преодолеть свой недуг: девочка появилась на Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо (США), чтобы привлечь внимание к проблемам больных детей и доказать, что даже со сложным диагнозом можно жить полной жизнью.

Одри очень любит танцевать и, несмотря на поражение костей, двигается пластично и музыкально. Отец девочки, Скотт Нетери, регулярно размещает в социальных сетях фотографии и видеоролики о жизни дочери, но именно эта зажигательная зумба покорила сердца людей во всем мире. Меньше чем за неделю видео с танцем девочки собрало более 2 млн просмотров на YouTube, а фонд помощи детям с анемией Даймонда-Блекфена пополнился новыми пожертвованиями.

 

 

Источник

Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов

Подписаться
Одри Нетери | Блогер Encore на сайте SPLETNIK.RU 19 февраля 2016

Пару недель назад на facebook мое внимание привлекло смешное видео с маленькой девочкой, которая весьма артистично подпевала Селене Гомез. Таких видео обычно на просторах социальных сетей просто пруд пруди. Но кроме артистизма девочка привлекала внимание своим нестандартным для ребенка внешним видом. Краем глаза я обратила внимание на холивар в комментах "ребенок это или все таки карлик". Но видео подняло мне настроение и я прошла мимо метания копьями.

Буквально сегодня мне вновь встретилось новое видео с малышкой и новый холивар "ребенок или карлик". Из потока комментариев я смогла выудить имя звезды песенных роликов. Знакомьтесь это Одри Нетери.

Девочки почти семь лет. Она родилась с редким заболеванием анемия Даймонда-Блекфена. Для справки: это самая известная форма парциальной красноклеточной аплазии у детей. Всего зарегистрировано более 500 случаев анемии Даймонда-Блекфена, частоту синдрома оценивают как 4-10 случаев на 1 000 000 родившихся. Этот недуг вызывает нарушения в составе крови, является причиной неправильного роста костей, также провоцирует проблемы с сердечно-сосудистой и другими системами.

Одри очень любит петь в караоке и танцевать зумбу. В прошлом году девочка выступила на большой сцене на Международной конвенции инструкторов по зумбе в Орландо, чтобы кружающие больше узнали о таких людях, как и она. Своим ярким выступлением она не только собрала больше трех миллионов просмотров на YouTube за одну неделю, но и доказала, что даже со сложным диагнозом можно полноценно жить и радоваться каждому дню.

Родители очень поддерживают девочку во всех начинаниях. Её отец часто делится в социальных сетях новыми видео и фото с Одри.

Видеоролики с малышкой приносят деньги, которые семья переводит в Фонд  Diamond Blackfan Anemia 

После ошеломляющего успеха в Орландо девочку начали приглашать в различные шоу

Одри продолжает танцевать зумбу для себя и радовать своих поклонников новыми постановками

Кроме зумбы девочка много времени посвящает пению в караоке... И стоит отметить, что у нее не плохо выходит пародировать звезд...

Одри прекрасный пример того, что любая ситуация зависит только от нас. Мы можем опустить руки или идти с поднятой головой и улыбкой по жизни...

Если кому-то интересно, то больше о героине поста можна найти на странице на facebook Audrey's DBA Photo Booth, а видео на странице её отца Scott Nethery на youtube

Источники: facebook, youtube, dailymail

"особенные" дети, которые покорили мир

Дата публикации: 05.09.2019

Серьезный медицинский диагноз всегда пугает, особенно если он поставлен ребенку. Некоторым родителям кажется, что малыш никогда не сможет жить полноценной жизнью или добиться серьезных успехов в жизни, потому что не такой, как другие дети.

София Санчес

София Санчес родилась на Украине и первый год своей жизни провела в детском доме в Днепре, пока ее не удочерила пара из США. Девочка привлекла внимание американских СМИ, после чего ее стали приглашать на рекламные съемки и презентации фильмов. София несколько раз выходила на красную дорожку на праздновании Международного дня людей с синдромом Дауна.

«Она — та самая живая, обаятельная девочка, просто ее расписание более насыщенное, но это ей очень по душе! Она очень счастлива. Я очень благодарна своей семье за то, что они позволяют нам вскочить и ехать, когда нам нужно, для того чтобы превратить эти возможности для Софии в реальность», — рассказывала в интервью мама девочки.

Одри Нетери

Семилетняя Одри Нетери из американского штата Кентукки родилась с редчайшим заболеванием костного мозга — анемией Даймонда — Блэкфэна, но, несмотря на это, больше всего на свете она любит танцевать. Одри Нетери впервые вышла на большую сцену в 6 лет и произвела фурор.

Видео с зажигательным танцем этой малышки, преодолевшей редкий недуг, собрало более 2 миллионов просмотров, а сама девочка вдохновила многих людей во всем мире. Ее отец поддерживает увлечение дочери и ведет в «Фейсбуке» группу «Фотокабинка Одри с анемией Блэкфана — Даймонда». В сообществе состоят более миллиона пользователей.

Данил Плужников

У Даниила Плужникова редкое заболевание: у мальчика спондилоэпифизарная дисплазия верхних и нижних конечностей. В 13 лет его рост составлял всего 110 сантиметров. Но, невзирая на свой недуг, он делает то, что любит больше всего: поет. В 2016 году Данил принял участие в шоу «Голос. Дети». Мальчик выступал наравне с другими детьми и в финале одержал победу. Проникновенный голос Плужникова трогает до глубины души. Юный музыкант так комментирует это: «Наверное, это потому, что много пережил и стал открытым».

Айрис Холмшоу

У маленькой Айрис Грейс аутизм. Но она спокойно относится к своему диагнозу. Девочка уверена, что со всеми трудностями можно справиться, когда рядом любящие и заботливые родители. Как результат — малышка рисует изумительные картины. Просто однажды взяв кисть в руки, Айрис Грейс уже точно знала, что с ней нужно делать. Заслуженные художники подчеркивают гениальное чувство цвета у малышки. Мир благодаря неравнодушию матери девочки получил сотни потрясающих полотен. Кстати, одну из картин с удовольствием купила Анджелина Джоли.

Мама девочки говорит, что будет показывать ее картины другим, доказывая, что аутизм — не приговор, а всего лишь особенность. «Если ты родитель, который имеет дело с ребенком, больным аутизмом, ты постоянно взаимодействуешь с ним и ищешь ключ, который позволит войти в его сложный мир. Я нашла этот драгоценный ключ — чрезмерная любовь Айрис к живописи».

Райли Бакстеру

В 4 года Райли Бакстеру уже сумел покорить мир и стать знаменитым. Он родился с синдромом Дауна, но благодаря поддержке родителей, их заботе получил прозвище «улыбчивый Райли». Родители мальчика признаются, что, узнав о диагнозе сына, боялись, что мальчик не сможет жить полноценной жизнью. Но, как известно, родительская любовь способна творить чудеса — весь мир теперь видит не недостатки малыша, а его способности. Семейная пара на свой страх и риск отвела Райли на кастинг в модельное агентство, где «особенного» ребенка с радостью приняли. Так Райли Бакстер стал звездой подиума.

Конни-Роуз Сиборн

Конни-Роуз Сиборн не похожа на обычного ребенка модельной внешности в традиционном представлении: у нее синдром Дауна. Но болезнь не мешает успешной карьере девочки. Когда ей было 2 года, на нее обратили внимание скауты модельных агентств. Фотографии дочки туда отправила ее мама. Позже все, кто знакомился с малышкой, отмечали позитивную энергетику, которая исходит от нее. Уже сейчас Конни-Роуз имеет контракты с популярными брендами и неплохое портфолио. Можно предположить, что будущее в данной индустрии у Сиборн и впрямь будет безоблачным, хотя судить об этом пока еще рано.

Финли Смолвуд

В прошлом году Instagram покорила четырехлетняя Финли Смоллвуд из Калифорнии. За девочкой с ДЦП следят более 100 тысяч человек, а все потому, что ее приемная мама Кристина делает очень красивые снимки дочери и придумывает ей интересные образы.

Кристина Смоллвуд и ее супруг удочерили Финли сразу после ее рождения, однако страшный диагноз был поставлен девочке чуть позже. О том, что у дочки ДЦП, родители узнали, когда ей было 15 месяцев. Этот момент стал переломным для семьи Смоллвуд. По словам Кристины, они с мужем не знали ничего о церебральном параличе, однако со временем научились оказывать своей девочке необходимую помощь и обеспечивать должный уход. Теперь они стараются сделать все, чтобы Финли не чувствовала себя неуверенно из-за заболевания.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Источник

Мне нравится 34


Похожие посты


Оставить комментарий

«Особенные» дети, которые покорили мир и стали знаменитыми

Поделиться на Facebook Pinterest ВКонтакте Twitter Одноклассники

Серьезное заболевание, обнаруженное у ребенка, может привести родителей в отчаяние. В такой ситуации очень важно держаться и не позволять себе слабостей. Мы расскажем историю 7 особенных детей, которые добились успеха благодаря поддержке семьи.

София Санчес

Источник: https://www.cosmo.ru

Она родилась в Украине и попала в детский дом в Днепре. Через некоторое время ее удочерили и увезли в США. Однажды ею заинтересовалось одно американское издание, после чего на девочку посыпались предложения от рекламных и модельных агентств. Она также дважды выходила на красную дорожку на торжестве по случаю Международного дня детей с синдромом Дауна.

Одри Нетери

Источник: https://www.cosmo.ru

Эта девочка родилась с очень редкой анемией Даймонда-Блэкфэна. Несмотря на серьезное заболевание, она занималась танцами с самых ранних лет. В 6 она впервые вышла на профессиональную сцену.

Однажды видео с танцующей Одри попало в интернет. Очень быстро его посмотрели более 2 млн. людей. Малышка стала вдохновляющим примером для всех людей, страдающих неизлечимыми заболеваниями.

Данил Плужников

Источник: https://www.cosmo.ru

Этот мальчик также страдает от редкого недуга – особой формы дисплазии конечностей. В 13 лет он вырос до отметки 110 см. Всю жизнь он мечтал петь на сцене, и в 2016 году выступал на шоу «Голос. Дети» и одержал победу.

Айрис Холмшоу

Источник: https://www.cosmo.ru

Врачи диагностировали у нее аутизм, но родили не стали паниковать, а просто нашли ей увлечение по душе — рисование. Несмотря на возраст, она уже известна в мире искусства и получила признание коллег.

Родители девочки планируют открыть постоянную выставку ее работ, чтобы показать другим, что аутизм – не приговор.

Райли Бакстеру

Источник: https://www.cosmo.ru

В 4 года этот малыш уже стал настоящей знаменитостью. Он родился с синдромом Дауна и смог построить успешную карьеру модели, благодаря родителям, которые не постеснялись отвести его на первый кастинг.

Конни-Роуз Сиборн

Источник: https://www.cosmo.ru

Эта девочка начала модельную карьеру в 2 года, когда ее заметили скауты. В модельном мире она появилась благодаря маме, которая отправила в агентство ее снимки. С тех пор множество разных компаний предлагают ей сотрудничество.

Финли Смолвуд

Источник: https://www.cosmo.ru

Эта маленькая девочка – популярный блогер и модель. Ее приемная мама год назад начала делать красивые снимки Финли и выкладывать в Инстаграм.

Родители удочерили девочку почти сразу после ее рождения, а диагноз ДЦП малышке поставили через год. Сначала они были растеряны, но со временем научились оказывать Финли необходимую помощь.

Понравился пост? - тогда Жми Поделиться, порадуй своих друзей!

Поделиться на Facebook Pinterest ВКонтакте Twitter Одноклассники

Судьбы Голливудских див: истории

1905-1990, родилась в Швеции

Её загадочную и холодную красоту часто сравнивали с образом сфинкса, а начинала Гарбо... с работы продавщицей в супермаркете.

В 14 лет у Греты Густафсон умер отец, и, чтобы помочь матери, она устроилась продавщицей в «Паб». Когда владельцам супермаркета понадобилась модель для рекламы новой коллекции шляпок, Грету заметили. Так началась рекламная карьера юной девушки из Стокгольма, и она в ней преуспела. Грета начала сниматься в эпизодических ролях в кино. В школе при Королевском драматическом театре она познакомилась с режиссером Морицем Стиллером, который научил Грету двигаться перед камерами и придумал для неё псевдоним — Гарбо. После их успешной совместной работы в фильме «Сага об Иёсте Бёрлинге» основатель студии MGM Луис Майер пригласил Стиллера и Гарбо в Голливуд.

О союзе Морица и Греты было много разговоров. Несомненно, это была любовь, но не физическая, ведь сексуальная ориентация обоих была неоднозначная. В 1928 году Стиллер погиб. Когда студия не отпустила Гарбо на похороны друга, она сорвала собственную свадьбу с Джоном Гилбертом. После этого Гарбо так и не вышла замуж, у нее не было детей, до самой смерти она жила в одиночестве.

Слухи о бисексуальности актрисы были подогреты после того, как сценаристка Мерседес де Акоста, открытая лесбиянка, опубликовала свои мемуары. В них она описывала страстный мимолетный роман со своей подругой. Если верить слухам, у Гарбо были любовные отношения со звездой немого кино Луизой Брукс, певицей Билли Холидэй, актрисами Лилиан Тэшман и Таллулой Бэнкхэд.

Карьера Гарбо закончилась так же стремительно, как началась: последнюю роль Грета исполнила в 1941 году, ей было 36 лет. Будучи перфекционисткой, актриса не смогла стерпеть критику фильма «Двуликая женщина». Гарбо вовсе перестала выходить в свет и сниматься в кино.

После смерти Греты Гарбо сенсацией стала новость о причастности актрисы к шпионажу. Как стало известно из рассекреченных архивов спецслужб США, в годы Второй мировой войны Грета была тайным агентом дважды. Сначала она распознала нацистских шпионов и составила отчёт об их действиях. Потом помогла с переправкой физика Нильса Бора из Дании в Америку, чтобы тот совместно с другими учёными работал над Манхэттенским проектом — программой США по разработке ядерного оружия.

Марлен Дитрих

1901-1992, родилась в Германии

Принадлежавшая всему миру и не принадлежавшая никому. Мария Магдалена Дитрих родилась в пригороде Берлина. Ещё в школе она придумала себе красивую подпись, соединив первое и второе имя — Марлен. Девушка играла на скрипке и однажды пробовала работать в оркестре, откуда через месяц её выгнали, потому что та отвлекала своей красотой музыкантов.

В тот момент Марлен поняла силу своей красоты и решила стать актрисой. Десять лет Дитрих снималась лишь в эпизодах, пока в 1928 году её не заметил режиссер Джозеф фон Штернберг. Он пригласил Марлен на главную роль в фильм «Голубой ангел». Именно эта картина стала билетом актрисы в Голливуд.

Дитрих всю жизнь была замужем за режиссером Рудольфом Зибером, но это не было помехой для многочисленных связей с мужчинами и женщинами. Её любовниками были Джон Гилберт, Джеймс Стюарт, Морис Шевалье. Эрих Мария Ремарк играл значимую роль в жизни Марлен. Долгий роман с писателем продлился вплоть до его смерти. Именно с актрисы он «списал» образ главной героини «Триумфальной арки» Жоан Маду. Эрнест Хемингуэй вёл переписку с Марлен Дитрих более 30 лет.

Дитрих говорил: «Секс с женщиной гораздо лучше секса с мужчиной, но не станешь же жить с женщиной». Самой известной её любовницей была сценаристка и актриса Мерседес де Акоста. Среди вероятных любовниц актрисы: Грета Гарбо, Энн Уорнер (жена Джэка Уорнера, одного из владельцев студии Warner), Лили Дамита, Клодетт Кольбер и Долорес дель Рио, кого сама Дитрих считала самой красивой женщиной в Голливуде.

Когда Гитлер пришёл к власти, правительство пыталось уговорить Дитрих вернуться на родину, предлагая невероятные по тем временам гонорары. Звезда не только отказалась, но и во время войны поддерживала противников Германии. Когда Марлен участвовала в поездках для развлечения солдат с актерскими представлениями, она переживала все тяготы службы вместе со всеми: спала в окопах, умывалась растопленным снегом. Её наградили орденом Почетного легиона и американской Медалью Свободы.

Джина Лоллобриджида

90 лет, родилась в Италии

Джина Лоллобриджида даже не мечтала покорить Голливуд. Она подрабатывала художницей на улицах Рима, занималась оперным вокалом и училась в Римской Академии Искусств. Однажды Джина решила попробовать силы на конкурсе «Мисс Рим». Заняв второе место, девушка пошла дальше — на «Мисс Италия», где заняла третье место. Тогда-то её и заметил легендарный авиатор и продюсер Говард Хьюз, который купил красавице билет в один конец до Лос-Анджелеса. Эксцентричный миллионер предлагал актрисе работу в Голливуде и свое общество, но Джина на тот момент уже была замужем - за врачом Милко Скофичем. Она отказалась от контракта и вернулась в Европу. 

В 1952 году Лоллобриджида добивается головокружительного успеха после выхода фильма французского режиссера Кристиана-Жака «Фан-Фан-Тюльпан». Джина приобретает мировую популярность, и продюсеры Голливуда вновь пытаются заключить с ней контракт, на что актриса отвечает: «Я хочу быть настоящей актрисой, а не кинорекламой».

В 60-х годах актёрская карьера Джины пошла на спад, но для нее были открыты все двери. Она профессионально занималась фотографией, в её объектив попали Сальвадор Дали, Пол Ньюмен, Генри Киссинджер, Фидель Кастро. Лоллобриджида сняла документальный фильм про Кубу, создала более шестидесяти скульптур, которые были выставлены в музеях России, Франции, Испании, Катаре, США и Китая.

В первом браке актриса родила сына Милко-младшего. В 1971 году Джина развелась, а спустя 8 лет бывший муж актрисы погиб в автомобильной аварии. Через пять лет после трагедии артистка познакомилась с испанцем Хавьером Ригау. Их роман продлился 22 года, но закончился не свадьбой, а судом: Лоллобриджида обвинила своего возлюбленного в махинациях и подделке документов. Якобы он оформил с ней брак без её ведома с целью наследования недвижимости актрисы.

Сейчас Джина живёт в своём особняке в Италии и признаётся, что скучать, а уж тем более стареть, ей некогда. Она постоянно занята лепкой, фотографией и воспитанием внука. 

82 года, родилась в Италии

Мать актрисы Ромильда Виллани пыталась реализовать свою мечту о Голливуде в своей дочери — Софии Виллани Шиколоне. Женщина отправляла фотографии юной красавицы на всевозможные конкурсы, и в 16 лет София получила титул «Мисс элегантность» в конкурсе «Мисс Италия». Там же она познакомилась с продюсером Карлом Понти, своим будущем мужем, который был старшее Софии на 22 года.

Фамилия Шиколоне казалась Понти слишком вульгарной для актрисы, поэтому её было решено изменить на Лорен, а имя - сократить, так появилась Софи Лорен. В начале карьеры у Софи была интрижка с партнёром по фильму «Гордость и страсть» Кэри Грантом. Однако, когда знаменитый сердцеед сделал предложение, Софи его не приняла. После этого Лорен всю жизнь хранила верность своему единственному мужу Карлу Понти, с которым прожила до его смерти.

Карьера Лорен началась с эротических фильмов. Несмотря на то что Карл Понти выкупил все фильмы, чтобы избежать скандала, актриса никогда не стеснялась своего прошлого.

Несмотря на образ секс-бомбы, актриса построила крепкую семью и вырастила двух сыновей Карло Понти-младшего и Эдуардо. 

Вершиной актёрской карьеры Лорен стал фильм «Чочара» (1960), после которого члены Американской киноакадемии решили изменить традицию. Впервые в истории «Оскара» премия была вручена актрисе, сыгравшей в иностранном фильме.

Ингрид Бергман

1915-1982, родилась в Швеции

Журналисты часто спрашивали у Бергман, кого она считает великим режиссёром. Актриса отвечала, что своего отца — Юстуса Самуэля Бергмана, который привил дочери любовь к киноискусству. Отец снимал маленькую Ингрид на любительскую камеру, а она представляла, что когда-нибудь станет великой актрисой.

В 2 года у Ингрид умерла мама, а отец пережил её всего лишь на 10 лет. Сначала девочка жила у тёти, но и та скончалась через полгода. Сироту приютил пожилой дядя. 

Через год после окончания школы при Королевском драматическом театре состоялся дебют Бергман в кино. А в 1936 году вышла шведская мелодрама «Интермеццо», которая привлекла внимание Голливуда. Через три года вышла американская версия фильма под названием «Интермеццо, история одной любви», где Бергман сыграла ту же роль - и покорила Америку.

Первым мужем актрисы был молодой врач Петер Линдстром, профессор в области стоматологии. Он был красив, умен, и Бергман так бы и не уехала в Голливуд, если бы не поддержка мужа. Петер взял на себя воспитание ребёнка, пока Бергман строила карьеру. Но идеальная семья наскучила актрисе: она хотела страсти и романтики, а не благополучия и стабильности.


Но когда публика узнала, что замужняя Ингрид Бергман завела роман с итальянским режиссёром Роберто Росселлини, Америка отвернулась от неё. Долгое время актриса была в чёрном списке у всей Европы: фильмы с её участием были запрещены, однако Ингрид не отреклась от своей любви. Лишь в 1956 году ей простили измену, когда на экраны вышел фильм «Анастасия». Сердца американцев вновь растаяли.

Последние девять лет жизни Ингрид боролась с раком груди. Она перенесла операции по удалению молочных желез, продолжая работать. В своем последнем фильме "Женщина по имени Голда" Ингрид играла в парике, потеряв волосы после химиотерапии. За эту работу Ингрид получила «Оскар» посмертно.

73 года, родилась во Франции

90000 Diamond-Blackfan anemisi minik Audrey fenomen oldu! 90001 90002 Minik Audrey, zumba dansı yaptığı bu videodan sonra bir İnternet fenomeni haline geldi. Ailesinin Facebook'tan yayınladıkları videolar milyonlara ulaştı. 90003 90002 90005 Karşınızda bir zumba efsanesi olarak Audrey 90006 90003 90002 Peki milyonda bir görülen Diamond-Blackfan anemisi nasıl bir hastalık? Kemik iliği yeterli miktarda kırmızı kan hücresi üretemiyor. Hastalık tıp literatürüne 1 936 girdi. Genellikle yeni doğan bebeklerde görülüyor.90003 90002 Hastaların 3'ünde cücelik, iskelet anomalileri, kalp hastalıkları ve yeleli boyun gibi anomaliler bulunuyor. Hayatta kalmaları için sıklıkla kan transfüzyonu yapılması gerekiyor. 90003 90002 Audrey doğduktan birkaç saat sonra çekilen fotoğrafı. Ailesi o günü, ömürlerinin en güzel ve aynı zamanda endişelendikleri gün olarak anlatıyor. 90003 class = 'cf'> 90002 90003 90002 6 yaşındaki Audrey'e de bugüne kadar 20 kere kan tranfüzyonu yapılmış. Hayata tutunması için her 3 ila 5 hafta arasında transfüzyon işlemi yapılıyor.90003 90002 Bu fotoğraf da Audrey bebekken transfüzyon sırasında çekilmiş. 90003 90002 90003 90002 Diamond-Blackfan anemisinin Audrey'e getirdiği başka sorunlar da var; kalbinde bir delikle doğdu ve yaşıtları gibi hızlı büyüyemiyor. 90003 class = 'cf'> 90002 Audrey'in anne ve babası Scott Nethery and Julie Haise bu nadir görülen hastalık sebebiyle yaşadıkları sorunları başkaları da yaşamasın diye farkındalık yaratmayı amaçlıyorlar. 90003 90002 Bu nadir hastalıktan mustarip diğer çocuklar için bağış toplanmasına destek oluyorlar.90003 90002 90003 90002 Ailesi, dans etmeye bayılan Audrey'in birbirinden sevimli videolarını internette milyonlarla paylaştılar. 90003 90002 İşte Audrey'in paylaşım rekorları kıran birbirinden şahane videoları: 90003 90002 90005 Sabah sabah karaoke Audrey'den sorulur 90006 90003 90002 90005 Güne Audrey'in moda şovuyla uyanmayı kim istemez ki 90006! 90003 class = 'cf'> 90002 90005 Bebeğini uyutan bir bebek daha ne kadar sevimli olabilirdi ki! 90006 90003 90002 90005 Audrey'in dansta noktayı koyduğu anlar! Dağılalım... 90006 90003.90000 Audrey Nethery, 6, with bone marrow disease raises awareness with dance videos 90001 90002 Adorable girl, 6, who suffers from a debilitating bone marrow disease Zumbas her way to stardom in videos to help raise awareness about her rare condition 90003 90004 90005 90006 Audrey Nethery, from Kentucky, suffers from Diamond Blackfan Anemia 90007 90008 90005 90006 The youngster has already undergone 20 blood transfusions because her body does not produce enough red blood cells 90007 90008 90005 90006 A video of Audrey dancing at her Zumba class has had nearly three million views and raised vital funds for the Diamond Blackfan Anemia Foundation 90007 90008 90017 90018 By Carly Stern For Dailymail.com 90019 90018 Published: 90021 18:31 BST, 23 April 2015 90022 | Updated: 90023 00:55 BST, 1 February 2016 90022 90019 90018 The parents of a sweet six-year-old are using adorable videos of their daughter dancing to help raise awareness about her rare disorder - and the moving and grooving clips have quickly turned the youngster into an online star. 90019 90018 Audrey Nethery, from Kentucky, has Diamond Blackfan Anemia (DBA), a life-threatening bone marrow condition that impacts her body's ability to circulate oxygen.Since Audrey is unable to produce enough red blood cells, her parents told the Mirror, she has faced a host of health issues in her short life. 90019 90018 But the condition does not stop Audrey from dancing, which she does incredibly well to Bruno Mars 'chart-topping hit Uptown Funk in a widely-watched video that her family posted on her Facebook page. 90019 90018 Scroll down for video 90019 90034 90034 90018 Girl can groove: Audrey Nethery, six, has a rare illness called Diamond Blackfan Anemia - but her condition does not stop her from dancing adorably in videos from her Zumba class 90019 90038 90038 90018 Family affair: Audrey danced while her dad Scott played guitar at a DBA benefit, pictured here 90019 90018 Audrey learned the cute choreographed routine to the Kidz Bop version of the song at her Zumba class in Louisville, Kentucky.90019 90018 Dad Scott Nethery and mom Julie Haise were quick to upload a clip of the six-year-old dancing to Facebook, and the internet was just as quick to watch it. The recording of her complete performance has already reached 2.8 million views since it was posted in March. 90019 90018 But Audrey's cute videos do not just bring joy to those who watch them - they also help bring attention to DBA and raise funds for the Diamond Blackfan Anemia Foundation. 90019 90048 90048 90050 90050 90018 Get your groove on: Audrey's most popular video sees her dancing along to Bruno Mars 'hit Uptown Funk (pictured) 90019 90054 90054 90018 Shaking her money maker: Audrey's parents are posting videos of Audrey dancing at Zumba class to raise money for the Diamond Blackfan Anemia Foundation; here, Audrey holds a check for $ 10,000 90019 90018 Because of her condition, Audrey has already endured 20 blood transfusions, and will likely undergo more in the future.Half of people with DBA need a transfusion once every three to five weeks. 90019 90018 She was also born with a hole in her heart and a cleft palate, and she is not growing as fast as her peers, partly because of the steroids she needs to take for her illness. 90019 90018 But despite her hurdles, her father Scott told Daily Mail Online, she has plenty of energy and a positive outlook: 'Audrey is a happy, loving, smart, little girl who loves to dance, listen to music, and collect dolls and stuffed animals.She is incredibly strong and leaves an impression on everyone she meets! ' 90019 90064 90064 90018 Feeling playful: Audrey's dad says she loves to collect dolls like the one she is holding in this picture with her mother Julie 90019 90068 90068 90018 Major music lover: Audrey's dad Scott, pictured here before taking Audrey to a father-daughter dance, says his little internet star is a big fan of Bruno Mars and Taylor Swift 90019 90018 The musically-inclined six-year-old, whose favorite musicians include Taylor Swift, Bruno Mars, and the Beatles, has also left an impression on strangers on the internet.90019 90018 Posting cute videos and smiling photos of Audrey have helped the Nethery family to raise thousands of dollars, as well as promote blood drives which they host to give back to the community. 90019 90018 'Once people realize she has a life-threatening illness, it really touches their hearts,' her father told the Mirror. 90019 90078 Share or comment on this article: 90079 .90000 Audrey noir - Wikipedia, la enciclopedia libre 90001 90002 90003 Wikipedia todavía no tiene una página llamada «Audrey noir». 90004 90005 90006 Busca 90003 Audrey noir 90004 en otros proyectos hermanos de Wikipedia: 90009 90010 90011 90012 90013 90014 90015 Wikcionario (diccionario) 90014 90017 90011 90012 90020 90014 90015 Wikilibros (tutoriales / manuales) 90014 90017 90011 90012 90027 90014 90015 Wikiquote (citas) 90014 90017 90011 90012 90034 90014 90015 Wikisource (biblioteca) 90014 90017 90011 90012 90041 90014 90015 Wikinoticias (noticias) 90014 90017 90011 90012 90048 90014 90015 Wikiversidad (contenido académico) 90014 90017 90011 90012 90055 90014 90015 Commons (imágenes y multimedia) 90014 90017 90011 90012 90062 90014 90015 Wikiviajes (viajes) 90014 90017 90011 90012 90069 90014 90015 Wikidata (datos) 90014 90017 90011 90012 90076 90014 90015 Wikiespecies (especies) 90014 90017 90081 90082 90083 90084 90085 Comprueba si has escrito el nombre del artículo de forma correcta, y que Wikipedia es el lugar donde debería estar la información que buscas.Si el título es correcto, a la derecha figuran otros proyectos Wikimedia donde quizás podrías encontrarla. 90086 90084 90003 90089 Busca «Audrey noir» 90004 en el texto de otras páginas de Wikipedia que ya existen. 90086 90084 90093 Consulta la lista de artículos que comienzan por «Audrey noir». 90086 90084 90096 Busca las páginas de Wikipedia que tienen enlaces a «Audrey noir». 90086 90084 90099 Si ya habías creado la página con este nombre, limpia la caché de tu navegador. 90086 90084 90102 También puede que la página que buscas haya sido borrada.90086 90104 90006 90002 Si el artículo incluso así no existe: 90005 90083 90084 90110 90003 Crea el artículo 90004 utilizando nuestro 90003 asistente 90004 o solicita su creación. 90086 90084 90117 Puedes traducir este artículo de otras Wikipedias. 90086 90084 90120 En Wikipedia 90003 únicamente pueden incluirse 90004 textos enciclopédicos y que tengan derechos de autor compatibles con la Licencia Creative Commons Compartir-Igual 3.0. 90003 No son válidos textos tomados de otros sitios web o escritos que no cumplan alguna de esas condiciones.90004 90086 90084 90127 Ten en cuenta también que: 90083 90084 90003 Artículos vacíos o con información mínima 90004 serán borrados -véase «Wikipedia: Esbozo» -. 90086 90084 90003 Artículos de publicidad y autopromoción 90004 serán borrados -véase «Wikipedia: Lo que Wikipedia no es» -. 90086 90104 90086 90104 .

Похожие записи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *