Yokota lab: V10 Plus купить в интернет-магазине

Содержание

Приветственное слово от Президента Yokota lab

Главная » YOKOTA LAB

V10 Plus. История бренда

Наша миссия - обеспечить высочайшие стандарты и лучшее качество в уходе за Вашей кожей.

Наша продукция

Цифра «10» в названии серии V 10 plus означает - 10 лет молодости, которые дарят Вам наши сыворотки. Действуя изнутри, они останавливают время, теперь, даже 10 лет спустя, Ваша кожа будет по-прежнему свежа и прекрасна!

Г-н Нобу, ученый с 18-летним опытом в области разработки продуктов для ухода за кожей, подтверждает высочайший уровень качества и эффективности сывороток V10 Plus .

Сыворотки V10plus усовершенствованная версия сывороток V10 от Celevenus.

Здоровая кожа – это мечта каждого человека, - считает Президент компании Yokota lab – г-жа Акико Йокота,- и искренне верит , что этого результата можно достичь, используя Сыворотки V10 Plus, поэтому она старается поделиться своими знаниями со всем остальными.

Yokota lab производит сыворотки с 2007 года , за это время, они, бесспорно, завоевали огромную популярность во всем мире своим качеством и эффективностью, и спрос на них постоянно продолжает расти. Сейчас наша продукция продается в Европе, России, Японии, Гонконге, Сингапуре, Малайзии, Брунее и Индонезии.

10 волшебных сывороток серии V10 plus были разработаны для того, чтобы подарить Вам тройное удовольствие при их использовании.

  • «Удовольствие обновления»: действуя изнутри, сыворотки V10 plus снабжают организм недостающими веществами для Вашей прекрасной кожи.
  • «Удовольствие прикосновения»: все сыворотки серии V10 plus имеют такую нежную консистенцию, что их применение доставит Вам приятные ощущения – это минуты блаженства только для Вас!
  • «Удовольствие отражения»: эффект от применения волшебных сывороток незамедлительно отразиться на Вашем лице – теперь даже спустя годы Ваше отражение в зеркале будет радовать Вас.
  • В условиях мегаполиса, наша кожа подвержена постоянному стрессу, негативному воздействию окружающей среды и вредному ультрафиолетовому излучению.

    Следствием этого является постоянно растущее количество людей, у которых возникают проблемы с состоянием их кожи.

    Нам всем хочется выглядеть как топ модели, с прекрасным лицом и уверенной улыбкой, не стесняться своей внешности, и успешно бороться с признаками старения кожи. А на деле, многие люди не могут позволить себе выйти из дома без нанесения толстого слоя макияжа, чтобы замаскировать недостатки на своем лице. Но таким образом, вместо того, чтобы помочь коже, мы только усугубляем наши проблемы. Состояние ее ухудшается, наша самооценка падает, а тут еще добавляется проблема натурального старения кожи. Так не далеко и до серьезной депрессии.

    Поэтому, мы постарались найти прекрасное решение этих проблем и помочь Вам стареть красиво. Теперь, благодаря индивидуальной программе, разработанной нашими специалистами, Вы можете выбрать недостающие именно Вашей коже вещества. Комбинируя между собой несколько сывороток, можно добиться еще более впечатляющего эффекта и составить свою собственную уникальную формулу!

    Результаты говорят громче слов!

    Девиз – г-жи Акико Йокота-

    Прекрасная кожа - это здоровая, сияющая и подтянутая кожа без макияжа!

    Мы уверены, наши сыворотки помогут Вам вернуть уверенность в себе! Прекрасная кожа начинается с первого взгляда! Начните использовать сыворотки от Yokota lab сегодня, и завтра состоянию Вашей кожи начнут завидовать другие.

    С сыворотками V10 Plus Ваша кожа не подвластна времени!

    Сыворотки V10 Plus – это забота о будущем: применяйте их для сохранения Вашей красоты сегодня, чтобы 10 лет спустя Ваша кожа выглядела на 10 лет моложе.

 

Сыворотки для лица Yakota Lab V10 Plus

Сыворотка для лица Yakota Lab V10 Plus – идеальное средство по уходу за кожей!

Хорошая кожа лица – лучший показатель молодости и здоровья. Именно поэтому многие женщины в погоне за красотой постоянно приобретают большое количество косметических средств. Но где же гарантия положительного эффекта? Sakura Cosmetics предлагает универсальное «орудие» омоложения и красоты:

сыворотки для кожи лица из Японии.

·         Молочная сыворотка для лица – исключительное средство, в состав которого входит большое количество аминокислот.  

·         Гиалуроновая сыворотка для лица – придает природную упругость и мягкость коже.

·         Сыворотка лифтинг для лица– укрепляет ткани и насыщает их питательными веществами.

·         Увлажняющая сыворотка для лица – обладает эффектом восстановления. Насыщает кожу влагой и оздоравливает клетки с помощью входящих в состав экстрактов.

В каталоге, в первую очередь, представлен большой выбор омолаживающих сывороток для лица. Но помимо представленной косметики мы предлагаем и универсальное увлажняющее средство, обогащенное маслами, экстрактами и витаминами, – японские крема-сыворотки для лица.

Все средства подбираются индивидуально в зависимости от состояния кожи и возраста. У нас можно приобрести антивозрастную сыворотку для лица

на ночь и, конечно же, косметику для дневного применения.

Как покупатели характеризуют наши сыворотки для лица? Отзывы можем представить:

·         Отличная косметика, экологически чистая и безопасная;

·         По качеству и ассортименту сложно найти аналоги;

·         Приемлемые цены для косметических сывороток, учитывая страну производителя.

Японские сыворотки для лица купить всегда поможет Sakura Cosmetics!

Заказав омолаживающую сыворотку для лица прямо сейчас, в скором времени вы приобретете красивую, здоровую и молодую кожу!

Отзывы о косметике Yokota Lab, Yokota Lab

Средний балл: 5

Всего отзывов: 1

Коллекция Yokota Lab состоит из 10 сывороток разного цвета в стеклянных флаконах с пипеткой (до чего же приятно их держать в руках и рассматривать, прямо как конфетки). Каждая сыворотка уникальна по составу и имеет свои показания.

Новые отзывы

Yokota Lab

Сыворотка с Витамином С V 10 Plus.
Получив эту замечательную сыворотку в подарок, очень обрадовалась, так как давно хотела попробовать японскую косметику, и не разочаровалась.
На этикетке сказано, что:
«Сыворотка с микрокапсулами стабилизированного витамина С стимулирует процессы регенерации, укрепляет капилляры, повышает иммунитет, упругость и эластичность кожи, выравнивает цвет лица, сужает поры, балансирует, предотвращает пигментацию, осветляет и заряжает энергией. Рекомендуется для интенсивного ухода за комбинированной и жирной кожей.»
Способ применения: утром и вечером на очищенную кожу лица, декольте нанести 3-5 капель препарата.
Следуя рекомендациям наносила сыворотку после тонизации. Если наносить только на лицо, трех капель вполне достаточно. Текстура очень легкая-водичка, впитывается мгновенно, ничем не пахнет. После сыворотки я больше ничего не наносила, для комбинированной кожи, склонной к жирности, ее вполне хватает.
Самое главное, чего я ожидала от сыворотки, сужение пор и снижение жирности кожи, она выполняет, кожа стала более чистой, меньше блестит. И очень порадовало то, что изменился в лучшую сторону цвет лица. Пользуюсь уже второй месяц, надеюсь, сыворотка будет радовать меня и дальше.


Читайте также:

V 10 Plus (Yokota Lab)

Не смогла удержаться от хвалебного отзыва японской марки Yakota Lab. Выбирала маме в подарок крем, но в результате остановилась на Био-клеточной сыворотке V10 Plus, так как узнала, что сыворотка подходит не только для лица, но и для зоны вокруг глаз, что очень удобно, нет необходимости приобретать второй продукт. Скажу честно, в удивительные омолаживающие свойства косметики я никогда особо не верила, но тут пришлось пересмотреть свои взгляды. Изменения через месяц были на лицо! Маме даже стали делать комплименты на работе, как хорошо она стала выглядеть. Очень изменился цвет лица, кожа заметно посвежела и разгладилась, морщинки над верхней губой практически исчезли. Глядя на такой потрясающий эффект, подумываю приобрести одну из сывороток V10 Plus и себе. Думаю, что такой сильной мне еще пользоваться рановато, хочу начать с коллагена или гиалуроновой кислоты для поддержания кожи в хорошем состоянии и профилактики морщин.

Советую эту косметику всем, кто хочет видеть реальный результат, а не просто выбрасывать деньги на ветер!


Автоматический плотномер Инновационная стратегия рынка до 2028 года

Последний отчет по рынку Automatic Density Meter, подготовленный Contrive Datum Insights, содержит краткий обзор отрасли, а также определение продукта и объем рынка. В разделах, следующих за вводной главой, дается углубленное изучение рынка Automatic Density Meter на основе обширного исследовательского анализа. Наряду с динамикой рынка в отчете также представлен всесторонний анализ рынка, охватывающий силы спроса и предложения. Кроме того, в этом отчете представлены ключевые факторы, способствующие росту глобального рынка Automatic Density Meter. Эти идеи помогают участникам рынка в разработке стратегий для увеличения присутствия на рынке. Исследование также выявило ограничения рынка. Информация о возможностях упоминается, чтобы помочь участникам рынка предпринять дальнейшие шаги по определению потенциала в неиспользованных регионах.

Бесплатный образец отчета + все связанные графики Диаграммы (включая анализ воздействия COVID19) @ https://www.contrivedatuminsights.com/request-sample/190096/

Отчет об исследовании содержит информацию об исторических данных и возможном сценарии. Глобальный рынок Automatic Density Meter – это полный пакет информации с точки зрения размера рынка, стоимости / объема, услуг и продуктов, пяти моделей Портера, социально-экономических факторов, государственного регулирования. Бизнес-участники уделяют большое внимание инновациям в продуктах, запуску новых продуктов, слияниям и поглощениям для расширения своей географической позиции и увеличения доли рынка.

Некоторые из ключевых игроков,представленных на рынке Automatic Density Meter,включают:

Kruss
Mettler Toledo
Thomas Scientific
Schmidt Haensch
Alia Instruments
Kyoto Electronics Manufacturing Co. Ltd.
Yokota Keiki Manufacturing Company Limited
Koehler
QCL Scientific

Кроме того, отчет Automatic Density Meter Market принимает во внимание суммирование рынка, включает заказы, определения , и приложения. Кроме того, он содержит всестороннее исследование под разными углами зрения, например, открытий, ограничений, движущих сил, проблем и опасностей, а также основных миниатюрных секторов бизнеса. Кроме того, отчет выделяет рынок Automatic Density Meter, зависящий от нескольких частей и субфрагментов наряду с прошлыми, текущими и возможными моделями развития гипотез для каждого раздела и подразделов, включенных в отчет.

Получите специальную скидку: https://www.contrivedatuminsights.com/request-discount/190096/

Сегментация Automatic Density Meter глобального рынка

По Automatic Density Meter типам промышленных товаров:

Laboratory Type
Industrial Type

По промышленным приложениям Automatic Density Meter Market:

Materials Science
Mechanical Engineering
Other

Цели исследования Automatic Density Meter Market:

  • Изучить и проанализировать глобальное Automatic Density Meter потребление (стоимость и объем) по ключевым регионам / странам, типам продуктов и применениям, историческим данным с 2015 по 2020 год и прогнозу до 2028 года.
  • Чтобы понять структуру рынка Automatic Density Meter путем определения его различных подсегментов.
  • Сосредоточен на ключевых глобальных Automatic Density Meter производителей, чтобы определить, описать и проанализировать объем продаж, стоимость, долю рынка, рыночную конкуренцию, SWOT-анализ и планы развития на ближайшие несколько лет.
  • Для анализа Automatic Density Meter в отношении индивидуальные тенденции роста, перспективы на будущее и их вклад в рынок в целом.
  • Чтобы поделиться подробной информацией о ключевых факторах, влияющих на рост рынка (потенциал роста, возможности, драйверы, отраслевые проблемы и риски ).
  • Для прогнозирования потребления Automatic Density Meter субрынков по ключевым регионам (вместе с их соответствующими ключевыми странами).
  • Для анализа конкурентных изменений, таких как расширения, соглашения, новые запуск продуктов и приобретения на рынке.
  • Для стратегического определения ключевых игроков и всестороннего анализа их стратегий роста.

Основные характеристики отчета:

  • Ключевые разработки и запуск продуктов ведущими игроками и брендами.
  • Ключевые параметры участников, которые движут рынком
  • Ключевые тенденции рынка
  • Проблемы роста рынка
  • С какими проблемами сталкиваются новые участники?</ li >Содержание (TOC):
  • Глава 1 Введение и обзор
  • Глава 2 Структура затрат в отрасли и экономическое влияние
  • Глава 3 Растущие тенденции и новые технологии с основными ключевыми игроками
  • Глава 4 Глобальный Automatic Density Meter Анализ рынка, тенденции, фактор роста
  • Глава 5 Automatic Density Meter Рыночные приложения и бизнес с анализом потенциала
  • Глава 6 Глобальный Automatic Density Meter сегмент рынка, тип, применение
  • Глава 7 Глобальный Automatic Density Meter Анализ рынка (по применению, типу, конечному пользователю)
  • Глава 8 Анализ основных ключевых поставщиков Automatic Density Meter Market
  • Глава 9 Анализ тенденций развития
  • Глава 10 Заключение
  • Быстрая покупка: https://www. contrivedatuminsights.com/buy/190096

    Любые особые требования к этому отчету, пожалуйста, сообщите мы знаем, и мы можем предоставить индивидуальный отчет.

    О нас:

    Contrive Datum Insights (CDI) является глобальным партнером по доставке на рынок разведывательные и консультационные услуги должностным лицам в различных секторах, таких как инвестиции, информационные технологии, телекоммуникации, потребительские технологии и производственные рынки. CDI помогает инвестиционным сообществам, руководителям предприятий и ИТ-специалистам принимать правильные решения о приобретении технологий на основе статистики и продвигать тактику сильного роста для поддержания конкурентоспособности на рынке. Contrive Datum Insights, состоящая из команды из более чем 100 аналитиков и совокупного опыта работы на рынке более 200 лет, гарантирует предоставление отраслевых знаний в сочетании с глобальным и национальным опытом.

    Свяжитесь с нами:

    Анна Бойд

    Contrive Datum insights Pvt. Ltd.

    Канада: +19084598372

    Веб-сайт–https://www.contrivedatuminsights.com//

Yokota Lab, Департамент медицинской генетики

Исследования доктора Йокота направлены на понимание и разработку методов лечения мышечных дистрофий и других генетических заболеваний. Его цель - улучшить жизнь людей, живущих с разрушительными генетическими нарушениями. В частности, его исследования направлены на разработку и применение новых методов, в том числе Precision Health и Personalized Genetic Medicine, для точного и целенаправленного исправления мутаций. Примеры технологий, используемых в его исследованиях, включают редактирование генома и синтетические ДНК-подобные молекулы, называемые антисмысловыми олигонуклеотидами.Он впервые продемонстрировал, что синтетические антисмысловые олигонуклеотиды могут восстанавливать функцию генов, модулируя сплайсинг генных транскриптов, называемый пропуском экзонов, и повышать мышечную силу на тяжелой модели мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) на животных. Его исследование напрямую привело к сотрудничеству с фармацевтической компанией и разработке вилтоларсена, антисмыслового олигонуклеотидного препарата для лечения МДД, который был одобрен FDA в 2020 году (см .: www.ualberta.ca/folio/2020/10/fda- утверждает новое лекарство для лечения распространенной формы мышечной дистрофии на основе исследования ученого.html). Вилтоларсен - первый и единственный одобренный FDA препарат, который в клинических испытаниях четко восстанавливает дистрофин, белок, отсутствующий у пациентов с МДД, и улучшает мышечную функцию.

В настоящее время он занимается следующими проектами:

1. Precision Health / Personalized Genetic Medicine

Антисмысловая терапия - это новый захватывающий подход к лечению заболеваний с использованием ДНК-подобных молекул. Эти молекулы, называемые антисмысловыми олигонуклеотидами, действуют как шов или пластырь, смягчая последствия генетических мутаций.Используя интегративные экспериментальные и вычислительные подходы, такие как антисмысловые олигонуклеотиды, редактирование генома CRISPR / Cas9 и машинное обучение, его группа занимается разработкой новых персонализированных молекулярных методов лечения нервно-мышечных и опорно-двигательных заболеваний. В частности, он сосредотачивается на нескольких разрушительных генетических заболеваниях, включая мышечную дистрофию Дюшенна / Беккера (DMD / BMD), мышечную дистрофию с дефицитом дисферлина (мышечную дистрофию пояснично-конечностного типа 2B: LGMD2B, миопатию Миёши и миопатию дистального отдела с началом передней большеберцовой кости). фасциально-плечевая мышечная дистрофия (FSHD), спинальная мышечная атрофия (SMA), гигантская аксональная нейропатия (GAN) и прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (FOP).

2 .. Роль аквапоринов водного канала в мышцах и мозге

Известно, что водный канал аквапорин-4 (AQP4) избирательно экспрессируется в быстро сокращающихся волокнах скелетных мышц и на периваскулярном гематоэнцефалическом барьере ( BBB) в головном мозге; однако его физиологическая функция остается плохо изученной. За последние десять лет он опубликовал несколько ключевых результатов, касающихся роли AQP4 в мышечной усталости и восстановлении, с использованием моделей мутантных мышей. К ним относятся регулирование потока воды через мышечную мембрану (сарколемму) с помощью AQP4 против осмотических изменений и восстановление выработки мышечной силы после осмотических изменений или упражнений.Цель его исследовательской программы - охарактеризовать роль AQP4 в ответ на мышечные упражнения и усталость в мышцах и мозге.

Последнее обновление: 10 августа 2021 г.

Yokota Lab, Департамент медицинской генетики

Текущие члены

Рика Маруяма - научный сотрудник

Стэнли Ву - лаборант

Рохини Рошми - лаборант

Приглашенный научный сотрудник (стипендиат программы Фулбрайта)

Теджал Аслеш - аспирант

Саид Анвар - аспирант

Ахад Шах - аспирант

Эсра Эркут - студент

Гарри Радха-Марадия - бакалавриат

, студент медицинского факультета Студент

Предыдущие участники

Кенджи Лим - аспирант (2016-2021)

Кара Гудки - студент бакалавриата (2018) / Аспирант по ротации (2020)

Нарин Шери - студент бакалавриата (2019-2020)

Мерри Хэ - студентка бакалавриата (2020)

Морин Калио - студентка (2019-2020) 90 006

Мария Махфуз - студентка медицинского факультета (2019-2020)

Изабелла Хуанг - студентка (2019)

Касия Дзиерлега - студентка (2019)

Леанна Чан - студентка (2019)

Студентка Шанталь Юн - (2018)

Абдалла Абдрабу - аспирант по ротации (2018)

Мостафа Хоссам Махмуд Мохамед Хайри - аспирант по ротации (2018)

Марианна Перл Грегорио - студентка (2018)

Студентка Хэ-Вон сын (2017 г.) - 2018)

Дайанна Мело - студентка (2017 - 2018)

Куин Нгуен - лаборант (2017 - 2018)

Хосна Джаббари - научный сотрудник (2015 - 2018)

Джошуа Ли - аспирант (2012-2018 )

Кана Хосоки - научный сотрудник (2015 - 2017)

Юсуке Эчигоя - постдокторант (2012 - 2017)

Такенори Шимо - межграничные инновации по программе Аспирант (2016)

Джерри Чен - студент (2016)

Адриан Лахола-Чомиак - аспирант по ротации (2016)

Нху Триу - лаборант (2015-2016)

Николь МакРори - студентка ( 2015-2016)

Эшли Гунджей - аспирант (2014-2016)

Александр Тузник - аспирант (2014-2016) / лаборант (2016-2019)

Бо Бао - студент (2014-2016)

Джастин Эллиотт - студент-медик (2015)

Пунит Вирк - студент (2014-2015)

Бейли Мискью - студент (2013-2015)

Меррил Родригес - студент (2012-2015)

Синран Ю - Студент бакалавриата (2014)

Джордан Кэдди - аспирант по ротации (2014)

Айн (Дила) Камалудин - аспирант по ротации (2013)

Джошуа Ким - аспирант (2013)

900 03 Дхарминдер Панесар - бакалавр (2012 - 2013)

Ашкан Нозохурмехрабад - бакалавр (2012)

Последнее обновление: 27 июля 2021 г.

Тошифуми Йокота | Медицинская генетика

Избранные публикации:

a) Журнальные статьи (рецензируемые)

66.Nguyen Q, Lim KRQ, Yokota T. (2020) Редактирование генома для понимания и лечения наследственных кардиомиопатий. Внутр. J. Mol. Sci. 21: 733

65. Lim KRQ, Nguyen Q, Yokota T. (2020) Передача сигналов DUX4 в патогенезе фациоскапуло-плечевой мышечной дистрофии. Внутр. J. Mol. Sci. 21: 729

64. Sato M, Shiba N, Miyazaki D, Shiba Y, Echigoya Y, Yokota T , Takizawa H, Aoki Y Takeda S, Nakamura A (2019) Улучшение внутриклеточной регуляции Ca2 + путем пропуска экзона-45 при мышечной дистрофии Дюшенна -индуцированные кардиомиоциты, происходящие из плюрипотентных стволовых клеток. Biochem Biophys Res Commun. 520 (1), 179–185.

63. Рошми Р, Йокота Т . (2019) Вилтоларсен (NS-65 / NCNP-01) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Наркотики сегодняшнего дня . 55 (10), 627-639.

62. Echigoya Y, Lim K, Nagata T, Kuraoka M, Kobayashi M, Aoki Y, Partridge T, Maruyama R, Takeda S, Yokota T. (2019) Пропуск экзонов 45-55 с использованием адаптированных к мутациям коктейлей антисмысла morpholinos в гене DMD. Мол. Ther. 27 (11): 2005-17.
* Впервые мы продемонстрировали восстановление экспрессии дистрофина с помощью коктейля антисмысловых олигонуклеотидов, который применим к 47% пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

61. Hwang J, Yokota T. (2019) Последние достижения в терапии пропуска экзонов с использованием антисмысловых олигонуклеотидов и редактирования генома для лечения различных мышечных дистрофий. Expert Rev Mol Med. 21: e5

60. Nguyen Q, Lim K, Yokota T. (2019) Текущее понимание и лечение патологии сердечных и скелетных мышц при врожденной мышечной дистрофии с дефицитом цепи ламинина-α2. Appl Clin Genet. 12: 113-130.

59. Nguyen Q , Yokota T . (2019) Антисмысловые олигонуклеотиды для лечения кардиомиопатии при мышечной дистрофии Дюшенна. Am J Transl Res . 11 (3): 1202-1218 .

58. Lim K , Echigoya Y , Nagata T, Kuraoka M, Kobayashi M, Aoki Y, Partridge T, Maruyama R , Takeda S, Yokota T. (2019) Эффективность лечения пропуска нескольких экзонов у новорожденных на собачьей модели мышечной дистрофии Дюшенна. Мол. Ther. 27 (1): 76-86.

57. Miyatake S, Mizobe Y, Tsoumpra M, Lim KRQ , Hara Y, Shabanpoor F, Yokota T , Takeda S, Aoki Y. (2019) Рецептор скавенджера класса A1 опосредует захват морфолиноантисмыслового скелетного олигонуклеостротида мышца. Мол. Ther. Нуклеиновые кислоты. 14: 520-535.

56.Симидзу-Мотохаши Ю., Комаки Н., Мотохаши Н., Такеда С., Йокота Т , Аоки Ю. (2019) Восстановление экспрессии дистрофина при мышечной дистрофии Дюшенна: Текущее состояние терапевтических подходов. J Pers Med. 9 (1): 1.

55. Echigoya Y, Lim K , Nakamura A, Yokota T . (2018) Множественный пропуск экзонов в горячих точках DMD: перспективы и проблемы. J Pers Med. 8 (4): 41 .

54. Лим KRQ, Юн C , Йокота Т . (2018) Применение пропуска экзонов CRISPR / Cas9 при мышечной дистрофии Дюшенна. J Pers Med. 8 (4): 38.

53. Гордиш-Дрессман Х., Уиллманн Р., Далле Пацце Л., Крейбич А., ван Путтен М., Хейдеманн А., Богданик Л., Лутц Л., Дэвис К., Демонбруен А. Р., Дуан Д., Эльси Д., Фукада С., Гиргенрат М., Патрик Gonzalez J, Grounds MD, Nichols A, Partridge T, Passini M, Sanarica F, Schnell FJ, Wells DJ, Yokota T , Young CS, Zhong Z, Spurney C, Spencer M, De Luca A, Nagaraju K, Aartsma- Рус А.(2018) Проект по улучшению того, как мы продвигаем методы лечения мышечной дистрофии Дюшенна в клинику - Первый отчет семинара: изучение текущих результатов и возможностей, связанных с появляющейся моделью D2.B10-Dmd mdx / J (D2 / mdx) в контексте классического C57BL / 10ScSn-Dmd mdx / J (Bl10 / mdx). J Neuromuscul Dis . 5: 407-417.

52. Lee JJA , Maruyama R, Duddy W, Sakurai H, Yokota T. (2018) Идентификация новых антисмысловых мишеней пропуска экзонов в DYSF для терапевтического лечения дисферлинопатии. Мол. Ther. Нуклеиновые кислоты. 13: 596-604.

51. Lee JJA , Echigoya Y , Saito T, Duddy W, Aoki Y, Takeda S, Yokota T . (2018) Антисмысловые коктейли PMO эффективно пропускают экзоны дистрофина 45-55 в мышечных трубках, трансдифференцированных из фибробластов пациентов с МДД. PLoS ONE . 13 (5): e0197084.

50. Maruyama R , Touznik A , Yokota T . Оценка включения экзона, индуцированного антисмысловыми олигонуклеотидами переключения сплайсинга в фибробластах пациентов с СМА.(2018) J Vis. Exp. 135. e57530.

49. Shimo T , Hosoki K , Nakatsuji Y, Yokota T, Obika S. (2018) Новая модель мышечной клетки человека мышечной дистрофии Дюшенна, созданная с помощью CRISPR / Cas9, и оценка опосредованного антисмысловыми действиями пропуска экзонов . J. Hum. Генет . 63: 89-92.

48. Lee JJA , Maruyama R , Sakurai H, Yokota T . (2018) Анализ восстановления клеточной мембраны с использованием двухфотонного лазерного микроскопа. J Vis. Exp. 131, e56999

47. Aslesh T , Maruyama R , Yokota T. (2018) Пропуск нескольких экзонов для лечения МДД - обещания и проблемы. Биомедицина . 2018, 6 (1), 1

46. Echigoya Y , Nakamura A, Aoki Y, Nagata T, Kuraoka M, Urasawa N, Panesar D , Iversen P, Kole R, Maruyama R , Partridge T, Takeda S, Yokota T . (2017) Эффекты системного пропуска мультиэкзонов с пептид-конъюгированными морфолино в сердце модели мышечной дистрофии Дюшенна у собаки. Proc. Natl. Акад. Sci. U S A ., 114 (16), 4213-4218.

45. Echigoya Y , Lim K , Trieu N , Bao B , Miskew B , Vila MC, Novak JS, Hara Y, Lee J , Touznik A K, Mamchaoui Аоки Y, Takeda S, Nagaraju K, Mouly V, Maruyama R , Duddy W, Yokota T . (2017) Количественный антисмысловой скрининг и оптимизация пропуска экзона 51 при мышечной дистрофии Дюшенна. Мол тер . 25 (11): 2561-2572.

44. Lim K , Maruyama R , Yokota T. (2017) Этеплирсен в лечении мышечной дистрофии Дюшенна. Дизайн, разработка и терапия лекарств . 11: 533-545. * Наибольшая цитируемость 0,1% согласно Scopus

43. Накамура А., Сиба Н., Миядзаки Д., Нисидзава Х., Инаба Ю., Фуэки Н., Маруяма Р., Эчигоя Ю. , Йокота Т. (2017) Сравнение фенотипов пациентов с делециями в рамке считывания, начиная с экзон 45 в гене мышечной дистрофии Дюшенна указывает на потенциал для развития терапии с пропуском экзонов. J. Hum. Genet . 62, 459-463.

42. Nguyen Q , Yokota T . (2017) Модель иммортализованных мышечных клеток для проверки эффективности пропуска экзонов при мышечной дистрофии Дюшенна. J Pers Med. 7 (4): 13.

41. Touznik A , Maruyama R , Echigoya Y , Yokota T . (2017) Антисмысловые олигонуклеотиды на основе микшера LNA / ДНК корректируют альтернативный сплайсинг гена SMN2 и восстанавливают экспрессию белка SMN в фибробластах SMA 1 типа. Научный сотрудник 7 (1): 3672.

40. Bao B , Maruyama R, Yokota T. (2016) Нацеленная РНК для лечения фациоскапуло-плечевой мышечной дистрофии. Неисправимый редкий диск . 5 (3): 168-76.

39. Nichols B , Aoki Y, Kuraoka M, Lee JJA , Takeda S, Yokota T. (2016) Пропуск нескольких экзонов с использованием коктейльных антисмысловых олигонуклеотидов в X-связанной мышечной дистрофии собак. J Vis. Exp. 111: e53776

38. Nakamura A, Fueki N, Shiba N, Motoki H, Miyazaki D, Nishizawa H, Echigoya Y , Yokota T , Aoki Y, Takeda S. (2016) Удаление экзонов 3-9, охватывающих мутационный горячий пятно в гене DMD представляет собой бессимптомный фенотип, что указывает на целевую область для терапии с пропуском мультиэксонов. Дж Hum Genet . 61 (7): 663-7.

37. Rodrigues M , Echigoya Y , Fukada S, Yokota T .(2016) Текущие трансляционные исследования и мышиные модели мышечной дистрофии Дюшенна. J Neuromuscul Dis . 3 (1): 29-48.

36. Kamaludin A , Smolarchuk C, Bischof JM, Eggert R, Greer JJ, Ren J Lee JJA , Yokota T , Berry FB, Wevrick R. (2016) Дисфункция мышц, вызванная потерей Magel2 в мышиная модель синдромов Прадера-Вилли и Шафа-Янга. Hum. Мол. Genet. 25 (17): 3798-3809.

35. Rodrigues M , Echigoya Y , Maruyama R , Lim K , Fukada S, Yokota T . (2016) Нарушение регенеративной способности и меньшее расширение ревертантных волокон в мышцах с дефицитом дистрофина mdx на фоне DBA / 2. Научный сотрудник . 6: 38371.

34. Guncay A , Yokota T. (2015) Антисмысловые олигонуклеотидные препараты для лечения мышечной дистрофии Дюшенна: как далеко мы продвинулись и что нас ждет в будущем? Future Med Chem . 7 (13): 1631-5.

33. Pandey SN, Kesari A, Yokota T , Pandey GS. (2015) Мышечная дистрофия: механизмы заболевания и методы лечения. Биомед. Res. Инт., 2015: 456348

32. Yu X , Bao B , Echigoya Y , Yokota T . (2015) Модели крупных животных с дефицитом дистрофина: трансляционные исследования и пропуск экзонов. Am J Transl Res . 7 (8): 1214-31.

31. Николс B , Такеда S, Йокота Т .(2015) Немеханические роли дистрофина и связанных белков в упражнениях, нервно-мышечных соединениях и мозге. Brain Sci . 5 : 275-298.

30. Echigoya Y , Mouly V, Garcia L, Yokota T (соответствует), Duddy W. (2015) Скрининг in silico на основе алгоритмов прогнозирования в качестве инструмента разработки для олигонуклеотидов с пропуском экзонов при мышечной дистрофии Дюшенна. PLoS ONE 10 (3): e0120058

29. Echigoya Y , Aoki Y, Miskew B , Panesar D , Touznik A , Nagata T, Tanihata J, Nakamura A, Nagaraju K, Yokota T .(2015) Долгосрочная эффективность системного пропуска нескольких экзонов, нацеленного на экзоны дистрофина 45-55, с коктейлем из vivo-morpholinos у мышей mdx52. Мол. Ther. Нуклеиновые кислоты . 4 : e225.

28. Bao B , Yokota T . (2015) Возможности антисмысловой терапии при фасциально-плечевой мышечной дистрофии. Экспертное заключение Орфанные препараты . 3 (12): 1365-1374.

27. Echigoya Y , Yokota T. (2014) Пропуск нескольких экзонов транскриптов дистрофина с использованием коктейльных антисмысловых олигонуклеотидов. Nucleic Acid Ther ., 24 (1): 57-68.

26. Pandey SN, Lee YC, Yokota T , Chen YW. (2014) Лечение морфолино улучшает мышечную функцию и патологию трансгенных мышей Pitx1. Мол. Ther ., 22 (2): 390-6.

25. Yokota T , Miyagoe-Suzuki Y, Ikemoto T, Takeda S. (2014) Мыши с дефицитом альфа1-синтрофина демонстрируют нарушение восстановления мышечной силы после осмотического шока. Мышечный нерв , 49 (5): 728-35

24. Touznik A , Lee J , Yokota T . (2014) Новые разработки в терапии пропуска экзонов и модуляции сплайсинга нервно-мышечных заболеваний. Мнение эксперта. Биол. Ther . 14 (6): 809-19

23. Aoki Y, Nagata T, Yokota T , Nakamura A, Wood MJ, Partridge T, Takeda S. (2013) Высокоэффективная доставка PMO in vivo в регенерирующие мышечные трубки и спасение при врожденной мышечной дистрофии с нулевой цепью ламинина α2 мышей. Hum. Мол. Genet ., 22 (24): 4914-28.

22. Ли Дж. , Йокота Т . (2013) Антисмысловая терапия в неврологии. J. Pers. Med . 3, 144-176

21. Echigoya Y *, Lee J *, Rodrigues M * (* внесли равный вклад), Nagata T, Tanihata J, Nozohourmehrabad A , Panesar D , Miskew B , Aoki Йокота Т . (2013) Типы мутаций и старение по-разному влияют на расширение ревертантных волокон у дистрофических мышей Mdx и Mdx52. PLoS One. 8 (7): e69194.

20. Aoki Y, Yokota T , Wood MJ. (2013) Разработка антисмысловой олигонуклеотидной терапии с пропуском нескольких экзонов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна . Биомед. Res. Инт ., 2013, 402369.

19. Aoki Y, Yokota T (соответствует), Nagata T, Nakamura A, Tanihata J, Saito T, Duguez SMR, Nagaraju K, Hoffman EP, Partridge T, Takeda S. (2012) Пропуск экзонов по всему телу 45- 55 у дистрофических мышей mdx52 системной антисмысловой доставкой . Proc. Natl. Акад. Sci. США , 109 (34): 13763-8.

18. Yokota T (соответствует), Duddy W, Echigoya Y , Kolski H. (2012) Пропуск экзонов для бессмысленных мутаций при мышечной дистрофии Дюшенна: слишком много мутаций, слишком мало пациентов? Мнение эксперта. Биол. Ther ., 12 (9): 1141-52.

17. Yokota T (соответствует), Nakamura A, Nagata T., Saito T., Kobayashi M, Aoki Y, Echigoya Y , Partridge T, Hoffman E, Takeda S.(2012) Обширное и длительное восстановление экспрессии дистрофина с помощью морфолино-опосредованного множественного пропуска экзонов у собак с дистрофией. Nucleic Acid Ther ., 22 (5): 306-15. * Избранный артикул

16. Хоффман Е.П., Бронсон А., Бауди А.Р., Йокота Т , Такеда С., Коннор Э.М. (2011) Восстановление экспрессии дистрофина в мышцах с мышечной дистрофией Дюшенна: прогресс в пропуске экзонов и считывании кодонов остановки. Am. J. Pathol ., 179 (1): 12-22.

15. Танигучи М., Кобаяси М., Канагава М., Ю К., Мори К., Ода Т, Куга А., Курахаши Х., Акман Х.О., Ди Мауро С., Кадзи Р., Йокота Т , Такеда С., Тода Т. (2011 ) Патогенный захват экзона ретротранспозоном SVA и спасение при мышечной дистрофии Фукуямы. Nature , 478: 127-131. * Факультет 1000 рекомендуемых статей (Фактор 6) отбор

14. Lu QL, Yokota T , Takeda S, Garcia L, Muntoni F, Partridge T. (2011) Статус пропуска экзонов как терапевтического подхода к мышечной дистрофии Дюшенна, Mol.Ther ., 19: 9-15.

13. Aoki Y, Nakamura A, Yokota T , Saito T., Okazawa H, Nagata T, Takeda S. (2010) Дистрофин в рамке кадра после пропуска экзона 51 улучшает мышечную патологию и функцию в mdx с дефицитом экзона 52 мышь. Мол. Ther ., 18: 1995-2005.

12. Сайто Т., Накамура А., Аоки Y, Йокота Т , Окада Т., Осава М., Такеда С. (2010) Антисмысловой PMO, обнаруженный на модели дистрофической собаки, был эффективен в клетках пациента с МДД с удаленным экзоном 7. PLoS One , 2010 г .; 5: e12239.

11. Yokota T , Lu QL, Partridge T, Kobayashi M, Nakamura A, Takeda S, Hoffman E. (2009) Эффективность морфолино-системного пропуска экзонов у собак с дистрофией Дюшенна. Ann. Neurol ., 65: 667-76. * Факультет 1000 исключительных работ (фактор 10) отбор

10. Yokota T , Takeda S, Lu QL, Partridge T, Nakamura A, Hoffman E. (2009) * Возрождение антисмысловых олигонуклеотидных препаратов в неврологии: пропуск экзонов открывает новые возможности. JAMA Neurol ( Ранее Arch. Neurol .), 66: 32-8. * Выбор обложки

9. Sato K, Yokota T , Ichioka S, Shibata M, Takeda S. (2008) Вазодилатация внутримышечных артериол под действием напряжения сдвига в скелетных мышцах с дефицитом дистрофина нарушается из-за снижения экспрессии nNOS. Acta Myol ., 27: 30-6.

8. Yokota T (соответствует), Duddy W., Partridge T. (2007) Оптимизация терапии пропуска экзонов для DMD, Acta Myol ., 26: 179-84.

7. Yokota T (соответствует), Emidio P, Duddy W, Kanneboyina N. (2007) Возможности терапии с пропуском экзонов при мышечной дистрофии Дюшенна, Мнение эксперта. Биол. Ther ., 7: 831-42.

6. Yokota T , Lu QL, Morgan JE, Davies KE, Fisher R, Takeda S, Partridge T. (2006) Расширение ревертантных волокон в дистрофических мышцах MDX отражает активность клеток-предшественников мышц и служит показателем регенерации мышц. . J. Cell Sci ., 119: 2679-87.

5. Lu QL, Rabinowitz A, Chen YC, Yokota T , Yin H, Alter J, Jadoon A, Bou-Gharios G, Partridge T. (2005) Системная доставка антисмыслового олигорибонуклеотида восстанавливает экспрессию дистрофина в скелете всего тела. Мышцы . Proc. Natl. Акад. Sci. U S A ., 102: 198-203. * Выбор обложки

4. Мунехира Ю., Охниши Т., Кавамото С., Фуруя А., Ситара К., Имамура М., Йокота Т. , Такеда С., Амачи Т., Мацуо М., Киока Н., Уэда К.(2004) Alpha1-синтрофин модулирует оборот ABCA1. J. Biol. Chem ., 9; 279: 15091-5.

3. Yokota T *, Hosaka Y * (* В равной степени), Miyagoe-Suzuki Y, Yuasa K, Imamura M, Matsuda R, Ikemoto T, Kameya S, Takeda S. (2002) Скелет с дефицитом альфа-синтрофина мышца демонстрирует гипертрофию и аберрантное образование нервно-мышечных соединений во время регенерации, J. Cell Biol . , 158: 1097-1107.

2.Sakamoto M, Yuasa K, Yoshimura M, Yokota T , Ikemoto T, Suzuki M, Dickson G, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S. (2002) кДНК микродистрофина улучшает дистрофические фенотипы при введении мышам mdx в качестве трансгена, Biochem. Биофиз. Res. Commun ., 293: 1265-1272.

1. Yokota T , Hosaka Y, Tsukita K, Kameya S, Shibuya S, Matsuda R, Wakayama Y, Takeda S. (2000) Аквапорин-4 отсутствует в сарколемме и периваскулярных концах астроцитов при нокауте альфа1-синтрофина. мышей, Proc.Jpn. Акада . 76В: 22-27.

б) Препринты

2. Nguyen Q, Lim KRQ, Yokota T. Редактирование генома для понимания и лечения кардиомиопатий. Препринты 2019, 201
85 (DOI: 10.20944 / preprints201912.0385.v1).


1. Лим KRQ, Юн С., Йокота Т. Методы пропуска экзонов CRISPR / Cas9 при мышечной дистрофии Дюшенна. Препринты 2018, 2018110018 (DOI: 10.20944 / препринты201811.0018. v1).

c) Главы книги

21. Goodkey K , Aslesh T , Maruyama R , Yokota T. (2018) Nusinersen в лечении спинальной мышечной атрофии. Methods Mol. Биол . 1828: 69-76.

20. Touznik A , Maruyama R , Yokota T . Оценка in vitro антисмыслового включения экзона при спинальной мышечной атрофии. Methods Mol. Биол. 1828: 439-454.

19. Rodrigues M , Yokota T. (2018) Обзор последних достижений и клинического применения пропуска экзонов и модуляции сплайсинга при мышечной дистрофии и различных генетических заболеваниях. Methods Mol. Биол . 1828: 31-55.

18. Lim K , Yokota T. (2018) Изобретение и ранняя история пропускания экзонов и модуляции сплайсинга. Methods Mol. Биол. 1828: 3-30.

17. Маруяма R , Йокота Т . (2018) Советы по разработке олигонуклеотидов с переключением сплайсинга для пропуска экзонов и включения экзонов. Methods Mol. Биол . 1828: 79-90.

16. Hara Y, Mizobe Y, Miyatake S, Takizawa H, Nagata T, Yokota T , Takeda S, Aoki Y. (2018) Пропуск экзона с использованием антисмысловых олигонуклеотидов для мышечной дистрофии с дефицитом ламинина-альфа2. Methods Mol. Биол . 1828: 553-564.

15. Mizobe Y, Miyatake S, Takizawa H, Hara Y, Yokota T , Nakamura A, Takeda S, Aoki Y. (2018) Оценка in vivo пропуска одного и нескольких экзонов у мышей mdx52. Methods Mol. Биол . 1828: 275-292.

14. Melo D , Yokota T. (2018) Системная инъекция пептидов-PMO и оценка с помощью RT-PCR и ELISA. Methods Mol. Биол. 1828: 263-273.

13. Maruyama R , Aoki Y, Takeda S, Yokota T. (2018) Оценка множественного пропуска экзонов с помощью пептидов-PMO в сердечных и скелетных мышцах у собак с дистрофией in vivo. Methods Mol. Биол . 1828: 365-379.

12. Son H , Yokota T. (2018) Последние достижения и клиническое применение включения экзонов для SMA. Methods Mol. Биол . 1828: 57-68.

11. Маруяма R , Йокота Т . (2018) Морфолино-опосредованный пропуск экзона, нацеленный на человеческий ACVR1 / ALK2 на прогрессирующую оссифицирующую фибродисплазию. Methods Mol. Биол . 1828: 497-502.

10. Лим К , Йокота Т . (2018) Количественная оценка пропуска экзонов в иммортализованных мышечных клетках in vitro. Methods Mol. Биол. 1828: 127-139.

9. Aslesh T , Maruyama R , Yokota T. (2018) Системные и ICV-инъекции антисмысловых олигонуклеотидов мышам с SMA и оценка. Methods Mol. Биол . 1828: 455-465.

8. Ли JJA , Сайто Т., Дадди В., Такеда С., Йокота Т. .(2018) Прямое перепрограммирование фибробластов DMD человека в мышечные трубки для оценки in vitro антисмыслового пропуска экзонов и пропуска экзонов 45-55, сопровождаемого восстановлением экспрессии дистрофина. Methods Mol. Биол . 1828: 141-150.

7. Maruyama R , Yokota T . (2018) Создание модели мышечных клеток DMD с использованием редактирования генома CRISPR-Cas9 для проверки эффективности пропуска экзонов. Methods Mol. Биол . 1828: 165-171.

6. Nakamura A, Aoki Y, Tsoumpra M, Yokota T , Takeda S. (2018) Пропуск нескольких экзонов in vitro антисмысловыми PMO у собак с дистрофической собакой и пациента с МДД с удаленным экзоном 7. Methods Mol. Биол . 1828: 151-163.

5. Miyatake S, Mizobe Y, Takizawa H, Hara Y, Yokota T , Takeda S, Aoki Y. (2018) Терапия с пропуском экзона с использованием фосфородиамидатных морфолиноолигомеров в мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна mdx52. Methods Mol.Биол . 1687: 123-141.

4. Shimo T , Maruyama R , Yokota T. (2018) Создание эффективных антисмысловых олигонуклеотидов для пропуска экзонов. Methods Mol. Биол. 1687: 143-155.

3. Маруяма R , Эчигоя У , Калусериу О, Аоки Й, Такеда С., Йокота Т . (2017) Системная доставка морфолино для пропуска множественных экзонов в модели мышечной дистрофии Дюшенна у собак. Methods Mol.Биол . 1565: 201-213.

2. Ли JJA , Yokota T . (2016) Трансляционные исследования в терапии нуклеиновых кислот мышечных дистрофий. В трансляционных исследованиях мышечной дистрофии (стр. 87-102), DOI: 10.1007 / 978-4-431-55678-7 © Springer., Tokyo, Japan

1. Yokota T (соответствующий), Hoffman E, Takeda S. (2011) Антисмысловой олиго-опосредованный пропуск нескольких экзонов в модели мышечной дистрофии Дюшенна у собак. Methods Mol.Биол . 709; 299-312.

г) Книги

1. Yokota T и Maruyama R (ред.). (2018) Пропуск экзонов и терапия включения - Методы молекулярной биологии, Springer-Nature, ISBN: 978-1-4939-8650-7.

Полный список опубликованных работ в моей библиографии : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ sites / myncbi / 1D5oN4N6wm2k8 / bibliography / 48661203 / public /? sort = дата и направление = по убыванию

ЙокотаЛимноЛаб

Главный следователь

Киёко Йокота , тел.D., CLM (Сертифицированный управляющий озерами, Североамериканское общество управления озерами)

к.э.н. Экология, эволюция и поведение, Миннесотский университет; Название диссертации: Кайромон-индуцированное колониеобразование в пресноводном фитопланктоне: динамика численности водорослей и физиологические издержки колониальности

(Основные результаты - Yokota & Sterner 2010)

Бакалавр биологии с акцентом на экологию, второстепенные экологические исследования, Государственный университет Сен-Клу

Доцент кафедры биологии и исследователь биологических полевых станций (BFS), Колледж государственного университета Нью-Йорка (SUNY) в Онеонте,

Электронная почта: Киёко.Йокота "at" oneonta.edu

Тел. + 1-607-436-3742

Главный кампус:

112 Science 1 Building, SUNY Oneonta, Oneonta, New York 13820, USA

Полевая биологическая станция SUNY Oneonta (BFS):

5838 State Highway 80, Cooperstown, New York 13326, USA

Студенты-исследователи

Коул Бил , магистр биологии в процессе (2020-). Изучение воздействия вредного цветения цианобактерий в рекреационных целях.

Коллин Паркер , MS Biology, декабрь 2017 г .; Название диссертации: Модели ртути для рыб в регионе Катскилл, Миллард и др. (2020); Отчет BFS за 2015 г. (исследование ртути в рыбах из озера Гудиер)

Клэр Гарфилд : отчеты BFS - 2015 по фитопланктону озера Отсего, 2017 по сравнению методов определения сообществ водорослей (пигмент против микроскопии), Lewis et al. (2020) об ограничении питательных веществ в озере

Connor Murch : помощь с датчиком температуры и буйком данных

Сара Кони : магистр биологии в лаборатории лорда, студент-директор Ассоциации озера Отсего, волонтер, ныряльщик с аквалангом и помощник по эксплуатации буя данных (2017-)

Кайла Джонсон : помощь с температурным массивом

Ed Kwietniewski : Yokota et al.(2017) по микропластикам

Marissa Mehlrose : Отчет BFS 2016 * (см. Примечания ниже) по экстракции хлорофилла a и Yokota and Mehlrose (2020) по микропластикам

* Отчет 2016 г. явился результатом краткосрочного летнего исследовательского проекта для студентов бакалавриата, который включал ограниченное количество местных образцов без известных стандартов или серий разведений. Применимость результатов, представленных в этом отчете, к образцам помимо тех, которые использовались в первоначальном исследовании, не подвергалась систематической оценке и экспертной оценке .KY с тех пор обнаружил, что сокращенный протокол экстракции хлорофилла (без измельчения, 3-часовая выдержка) может привести к недостаточной экстракции пигмента в некоторых образцах по сравнению с методами USEPA 445.0 и 446.0. Следует проявлять осторожность, если вы планируете использовать этот сокращенный метод в своем исследовании.

Бритни Уэллс : Yokota et al. (2017) по микропластикам

Дэвид Снайдер : Отчет BFS за 2015 год по ртути из рыбы в озере Гудиер

Cody Hastings : Отчет BFS 2014 по микропластикам в продуктах личной гигиены и Yokota et al.(2017) по микропластикам

Emily Davidson : Отчет BFS 2014 по микропластикам в продуктах личной гигиены и Yokota et al. (2017) по микропластикам

YOKOTA Laboratory в Tokyo Tech · GitHub

YOKOTA Laboratory в Tokyo Tech · GitHub

Токийский технологический институт, Глобальный научный информационный и вычислительный центр YOKOTA Laboratory

Популярные репозитории

  1. Форк Caffe Extended Version от NVIDIA

    C ++ 8 2

  2. Polaris - это библиотека оптимизации гиперпараметров

    Python 4

  3. 4D изображение / тензор фильтра -> 2d матрица

    Python 3 1

Репозитории
  • Python 0 BSD-3-Clause 272 0 0 Обновлено 4 августа 2021 г.
  • pytorch-изображения-модели

    Модели изображений PyTorch, скрипты, предварительно обученные веса - ResNet, ResNeXT, EfficientNet, EfficientNetV2, NFNet, Vision Transformer, MixNet, MobileNet-V3 / V2, RegNet, DPN, CSPNet и др.

    Python 0 Апач-2.0 1867 0 0 Обновлено 2 августа 2021 г.
  • KFAC-Pytorch

    Реализация Pytorch KFAC и E-KFAC (Natural Gradient).

    Python 0 16 0 0 Обновлено 31 июля 2021 г.
  • м-тезис-томас

    Итеративное уточнение с иерархическими предобуславливателями низкого ранга с использованием смешанной точности

    TeX 0 0 0 0 Обновлено 21 июля 2021 г.
  • Блокнот Jupyter 1 0 0 0 Обновлено 14 июля 2021 г.
  • SCSS 0 Массачусетский технологический институт 31 921 0 0 Обновлено 23 июня 2021 г.
  • Cuda 4 0 0 0 Обновлено 22 июня 2021 г.
  • Блокнот Jupyter 5 60 0 0 Обновлено 21 июня 2021 г.
  • Python 1 Массачусетский технологический институт 0 0 0 Обновлено 24 мая 2021 г.
  • C ++ 0 0 0 0 Обновлено 16 мая 2021 г.
Наиболее часто используемые темы

Загрузка…

Вы не можете выполнить это действие в настоящее время.Вы вошли в систему с другой вкладкой или окном. Перезагрузите, чтобы обновить сеанс. Вы вышли из системы на другой вкладке или в другом окне. Перезагрузите, чтобы обновить сеанс. Виртуальные ресурсы

CYP - Yokota FSS

Часто задаваемые вопросы об услугах телемедицины военного и семейного консультирования (MFLC) во время всемирной пандемии COVID-19.

1. Что такое телездравоохранение?

Министерство здравоохранения и социальных служб (HHS) определяет телездравоохранение как «использование электронной информации и телекоммуникационных технологий для поддержки и продвижения клинической медицинской помощи на большие расстояния.«Услуги телемедицины, предоставляемые программой MFLC, включают телефонные сеансы или консультации на видеоплатформах, что обеспечивает непрерывность оказания помощи нашему военному сообществу.

2. Какая платформа используется для предоставления услуг телездравоохранения?

Для защиты конфиденциальности все консультанты по военным и семейным вопросам используют бизнес-счета Zoom Healthcare для проведения немедицинских консультаций. Zoom Healthcare одобрена Министерством здравоохранения и социальных служб и соответствует Закону о переносимости и подотчетности медицинского страхования (HIPAA).

3. СМИ выявили уязвимости в платформе Zoom. Как я могу быть уверен в безопасности и конфиденциальности Zoom?

В среде телездравоохранения существует множество факторов, которые необходимо учитывать для обеспечения конфиденциальности, например местоположение, средства связи и безопасность платформы. В связи с этим к конфиденциальности относятся серьезно, чтобы максимально защитить конфиденциальность участников при выборе платформы. Для защиты конфиденциальности все MFLC используют бизнес-аккаунты Zoom Healthcare. Zoom Healthcare соответствует требованиям Закона о переносимости и подотчетности медицинского страхования (HIPAA) и входит в список совместимых платформ телемедицины в сфере здравоохранения и социального обеспечения.Учетные записи Zoom Healthcare должны применять любые исправления Zoom при обнаружении уязвимостей. Учетные записи зашифрованы для сторонних конечных точек (h423 / SIP) и требуют единого входа (SSO). Пересмотр: аутентификация 14 апреля 2020 года. Кроме того, многие функции были удалены в соответствии с требованиями HIPAA, такие как возможность входа в систему до хозяина, наличие у участника любых элементов управления конференц-залом или камерой MFLC, запись на устройстве или в облаке, сохранение информации об устройстве / пользователе. в логине и возможность передавать файлы.Пока участники находятся в комнате ожидания перед сессией, хост MFLC утверждает только авторизованных участников. Использование телездравоохранения и платформы Zoom Healthcare является добровольным, и участник может отказаться от телездравоохранения в любой момент до или во время сеанса.

4. Как мне добраться до моего MFLC или CYB-MFLC?

Большинство назначений Telehealth выполняются MFLC или CYB-MFLC, которые предоставляли личные услуги до COVID 19. Тот же контактный номер можно использовать для связи с вашим MFLC или CYB-MFLC.Кроме того, на сайте Military OneSource есть каталог всех консультантов MFLC и CYB-MFLC по всему миру. Свяжитесь с Military OneSource по телефону 800-342-9647, и они могут предоставить имя и контактную информацию для MFLC, назначенного вашей установке, подразделению или школе.

5. Будет ли MFLC собирать личную информацию во время нашего сеанса?
MFLC

не передают информацию об участниках другим лицам или командованию, за исключением случаев, когда это требуется по закону. Перед сеансом телездравоохранения MFLC соберет адрес электронной почты участника, на который будет отправлено приглашение Zoom, а во время сеанса соберет местоположение / адрес и контактный номер в случае отключения или в случае обязанности предупредить / Обязательный отчет о ситуации.Если участник отказывается, MFLC проинформирует участника о том, что сеанс будет прерван, и предоставит ссылку на Military OneSource, которая соответствует желаемому уровню анонимности. Вся личная информация, собранная MFLC, будет немедленно удалена по завершении каждого сеанса.

6. Может ли детский и молодежный поведенческий MFLCS (CYB-MFLC) проводить сеансы телемедицины для молодежи?

Сеансы телемедицины с участием молодежи в возрасте от 6 до 17 лет будут проводиться только с использованием видеотехники.В сеансах телемедицины для молодежи в возрасте от 13 до 17 лет в начале каждого сеанса видеосвязи должен присутствовать родитель / опекун, чтобы дать согласие родителей и поддерживать прямую видимость на протяжении всего сеанса. Хотя телездравоохранение может не подходить для детей в возрасте до 5 лет, родителям / опекунам могут быть предоставлены услуги для решения любых проблем, связанных с воспитанием детей, или дополнительных проблем.

звезд и полос - «Танк как акула для ВВС»: в Йокоте

открывается клуб инноваций и изобретателей. Главный технический директор YokoWerx, Air Force Master Sgt.Кен Мартин демонстрирует 3D-принтер инновационной лаборатории на авиабазе Йокота, Япония, 25 сентября 2020 г. (Эрика Эрл / Stars and Stripes) Главный технический директор YokoWerx, Air Force Master Sgt. Кен Мартин демонстрирует 3D-принтер инновационной лаборатории на авиабазе Йокота, Япония, 25 сентября 2020 г. (Эрика Эрл / Stars and Stripes)

Кайоко Сета, специалист по контрактам 374-й контрактной эскадрильи, впервые испытывает дополненную реальность в недавно открывшейся инновационной лаборатории YokoWerx на авиабазе Йокота, Япония, сент.25 февраля 2020 г. (Тейлор Уоркман / ВВС США)

В качестве способа маркетинга YokoWerx Dojo на авиабазе Йокота, Япония, и ознакомления сообщества с типом продуктов для решения проблем, которые он может стимулировать, добровольцы разработали и изготовили «COVID-ключи», небольшие пластиковые инструменты, которые можно использовать для нажатия кнопки, открыть двери и шкафы или зацепиться за защелки, чтобы уменьшить распространение вирусов, ограничив необходимость физического прикосновения к предметам. (YokoWerx)

Финли Уилсон, сын магистра сержанта.Дэниел Уилсон, суперинтендант по операциям разведки, наблюдения, разведки и киберэффектов 5-го военно-воздушных сил США, играет с напечатанным на 3D-принтере CV-22 Osprey в недавно открытой инновационной лаборатории YokoWerx на авиабазе Йокота, Япония, 25 сентября 2020 г. (Taylor Workman). / ВВС США)

ВОЗДУШНАЯ БАЗА YOKOTA, Япония - Посетители импровизированной лаборатории в доме вооруженных сил США в Японии в западном Токио протестировали 3D-принтер, очки дополненной реальности и программное обеспечение для дизайна на недавнем мягком открытии YokoWerx Dojo.

Это своего рода клуб новаторов и изобретателей, лаборатория должна быть официально открыта в январе в Йокоте, основателе группы Air Force Staff Sgt. Жерар Арсено, сказал в интервью 16 сентября.

YokoWerx Dojo будет доступно военнослужащим и гражданским лицам Министерства обороны для разработки и мозгового штурма идей, которые улучшат вооруженные силы и превратят «что, если» в реальность, сказал Арсено.

«Додзё предназначено для людей с хорошими идеями, которые не совсем знают, как их реализовать», - сказал он.«Мы хотим приветствовать людей с прекрасными идеями, которые, возможно, еще не готовы, чтобы решить, как мы можем объединить наши ресурсы, чтобы помочь им».

В качестве способа продвижения YokoWerx Dojo и ознакомления сообщества с типом продуктов для решения проблем, которые оно может стимулировать, волонтеры разработали и изготовили «COVID-ключи», небольшие пластиковые инструменты, которые можно использовать для нажатия кнопок, открывания дверей и шкафы или зацепитесь за защелки, чтобы уменьшить распространение вирусов, ограничив необходимость физического прикосновения к предметам.COVID-19 - респираторное заболевание, вызванное коронавирусом.

Члены YokoWerx отправили 150 ключей своим военнослужащим и семьям наугад, а также 30 золотых ключей, дающих доступ к программному открытию лаборатории Додзё 25 сентября для предварительного просмотра оборудования и ресурсов, которые будут доступны тем, кто хочет присоединиться.

В то время как пространство, получившее название Dojo Lab, в здании 400 в настоящее время не имеет большого количества оборудования, кроме 3D-принтера, белой доски и нескольких компьютеров, Арсено сказал, что его сердце лежит в диалоге и потенциале для новых проектов.

«Речь идет не только об использовании 3D-принтера», - сказал он. «Вся его миссия - побудить людей подключиться и найти решения». Подполковник Тоби Эванс, офицер по инновациям 374-го авиакрыла и наставник YokoWerx Dojo, сказал, что клуб, также называемый «искровой батареей», является филиалом Air Force Works, стилизованного под AFWERX, инициативой в масштабах всей службы, созданной в 2017, чтобы поощрить летчиков практиковать творческое решение задач.

Арсено и Эванс начали планировать запуск YokoWerx Dojo в феврале.Им руководят 10 добровольцев, включая военнослужащих, гражданских служащих Министерства обороны США и персонал Сил самообороны Японии.

В то время как Dojo Lab находится на ремонте перед официальным открытием в январе, клуб предлагает онлайн-конкурс изобретателей и новаторов под названием YokoShowdown с понедельника по 20 ноября.

YokoShowdown будет размещаться на сайте IdeaScale. По словам Эванса, продукты, прототипы или идеи, набравшие наибольшее количество голосов, будут доработаны в лаборатории Додзё и представлены высшему руководству 374-го авиакрыла.

«Это как« Shark Tank »для ВВС», - сказал он.

Любой военнослужащий, член семьи или гражданское лицо Министерства обороны приглашается подать заявку, если концепция направлена ​​на улучшение жизни в Йокоте или в ВВС в целом.

Деньги для YokoWerx Dojo и YokoShowdown поступают из инновационных фондов эскадрильи ВВС, выделенных в 2018 году, чтобы побудить подразделения к участию в аналитических центрах и озвучивать свои пожелания по улучшению рабочего климата, согласно веб-сайту AFWERX.

Эванс сказал, что, хотя многие люди думают о технологиях, когда упоминается термин «инновации», онлайн-конкурс и лаборатория станут центром прототипирования и тестирования идей всех видов.

Хотя лаборатория не будет полностью завершена до января, Арсено сказал, что может показать незавершенное пространство заинтересованным участникам до официального открытия.

Похожие записи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *